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[单选题]

（）医疗安全（不良）事件

A.主动报告

B.强制报告

C.随机报告

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发布时间：2022-09-01

更多“（）医疗安全（不良）事件”相关的问题

第1题

医疗安全（不良）事件报告方式包括（）

A.纸质报告

B.网络报告

C.紧急书面报告

D.以上均是

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第2题

实施非惩罚性护理安全不良事件报告，积极倡导护理人员主动报告（）

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第3题

病人安全的第一步是（)

A.从错误中学习

B.不以惩罚为手段的不良事件报告系统

C.完善的规章制度

D.现代化的医疗设备

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第4题

医疗器械注册人、备案人应当建立医疗器械不良事件监测体系，配备与其产品相适应的不良事件监测机构和人员，对其产品主动开展不良事件监测，并按照国务院药品监督管理部门的规定，向医疗器械不良事件监测技术机构报告()等情况。

A.调查

B.分析

C.评价

D.产品风险控制

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第5题

医疗安全（不良）事件是指在正常诊断与治疗过程中，发生本可避免的车技医疗安全的不良事件/缺陷。

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第6题

Ⅱ级医疗安全（不良事件）严重程度划分属于（）

A.警告事件

B.不良后果事件

C.未造成后果事件

D.隐患事件

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第7题

有关不良事件报告系统的说法，不正确的是（)

A.不良事件是医院挖掘错误的最重要的资源

B.报告事件越多说明机构的安全程度越低

C.报告制度的成功最重要的关键在于“信任”

D.报告事件的多寡不代表机构安全的程度

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第8题

发生院内难免压疮，报告护长，报告压疮小组长及分管护理部主任进行鉴别判断，上报（）

A.不良事件

B.安全事件

C.院内压疮

D.医务科

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第9题

下列对药物不良反应上报途径描述最恰当的是（)。

A.电子病历系统-药物不良反应/事件报告

B.护士工作站-药物不良反应/事件报告

C.OA系统-医院安全(不良)事件管理

D.其余选项都对

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第10题

医疗器械上市许可持有人，应当具有保证医疗器械安全有效的质量管理能力和相应责任能力，建立医疗

器械不良事件监测体系，向医疗器械不良事件监测技术机构（以下简称监测机构）直接报告医疗器械不良事件。由持有人授权销售的经营企业、医疗器械使用单位应当向持有人和监测机构报告医疗器械不良事件（）

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第11题

发生空气栓塞时应如何处理（）

A.立即夹闭静脉管路,防止空气进一步进入

B.让患者处于头低足高右侧卧位

C.给患者高流量吸氧

D.观察病情变化，监测生命体征

E.呈报医疗护理安全不良事件

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