题目内容
（请给出正确答案）
[多选题]
下列哪些超说明书用药是其分级管理的第二级（）
A.超适应证用药
B.超极量用药
C.改变溶剂或溶剂量
D.改变给药间隔时间
E.存在禁忌的用药
答案
超极量用药改变溶剂或溶剂量改变给药间隔时间
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题目内容
（请给出正确答案）
A.超适应证用药
B.超极量用药
C.改变溶剂或溶剂量
D.改变给药间隔时间
E.存在禁忌的用药
答案
超极量用药改变溶剂或溶剂量改变给药间隔时间
更多“下列哪些超说明书用药是其分级管理的第二级（）”相关的问题
第1题
A.无合理的可替代药品
B.用药目的不是试验研究
C.有合理的医学实践证据
D.经医院药事管理与药物治疗学委员会及伦理委员会批准
E.保护患者的知情权
第2题
A.在影响患者生活质量或危及生命的情况下，无合理的可替代药品
B.用药目的不是试验研究
C.有合理的医学实践证据
D.经医院药事管理与药物治疗学委员会及伦理委员会批准
E.保护患者的知情权
第5题
A.尚无有效或者更好治疗手段等特殊情况下
B.取得患者明确知情同意后
C.药品说明书中未明确但具有循证医学证据的药品用法
D.超说明书用药须经医院相关部门批准并备案
E.根据医生本人的临床经验及推理，认为能保证用药安全，且能达到更好的用药效果，可以自行超说明书调整用药方案
第8题
B、处方开具限定的依据是药品说明书和国家或专业学(协)会发布的治疗指南和技术规范
C、机构处在法律风险中，在2015月新颁布的《中华人民共和国药品管理法》第九十二条规定：“药品的生产企业、经营企业、医疗机构违反本法规定，给药品使用者造成损害的，依法承担赔偿责任”
D、超说明书用药的本质是探索性研究，患者是否受益无法确定，一旦给患者带来风险，则违背伦理精神
E、超说明书用药存在的主要伦理问题就是信息不对称，处于医学知识弱势群体的患者及家属往往听从，而知情同意落实却不到位
第9题
A.第一级规定了信令链路的物理电气特性及接入方法
B.第二级将第一级中透明传输的比特流划分为相同长度的信令单元
C.第三级可分为信令消息存储和信令网络管理部分
D.第四级在面对不同应用时其用户部分是一致的
第10题
A.特殊人群/特殊疾病临床试验开展有限：儿童、孕妇、老年
B.特定情况医疗救治需要
C.医学实践的不断发展、药品说明书更新滞后
D.制药企业利益考量
E.医务人员对超说明书用药的责任和法律意识较强
