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[填空题]
任何违反GMP或有未经批准添加物质所生产的药品，即使符合《中国药典》或按照《中国药典》没有检出其添加物质或相关杂质，亦不能认为其（）规定。
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第1题
第2题
第3题
第4题
A.擅自添加矫味剂的
B.未标明生产批号的
C.所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
D.药品成份的含量不符合国家药品标准的
E.直接接触药品的容器未经批准的
第5题
A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
B.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
C.不注明或者更改生产批号的
D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
第6题
A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
B.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
C.不注明或者更改生产批号的
D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
第7题
A.总行及一级分行内控与法律合规部负责批准本政策例外情况。
B.未经书面批准，境内外机构不得发生与本政策规定相冲突的任何行为。
C.境外机构驻在地的法律法规和监管要求与农行制裁合规政策规定不一致的，应按照驻在地法律法规和监管要求执行，并以书面形式提出例外申请。
D.当机构驻在地法律法规与美国制裁管理法律法规要求不一致时，应采取适当措施避免违反美国制裁法律法规要求。
第8题
A.未经执行机关批准不得离开所居住的市、县
B.在传讯的时候及时到案
C.将护照等出入境证件、身份证件、驾驶证件交执行机关保存
D.未经人民法院批准不得会见他人或者通信
E.不得以任何形式干扰证人作证
第9题
A.未经批准或违章从事核材料生产、使用、贮存和处置的
B.不按照规定报告或谎报有关事实和资料的
C.拒绝监督检查的
D.不按照规定管理，造成事故的
E.配合监督检查的
第10题
A.未取得排污许可证排放污染物
B.排污许可证有效期届满未申请延续或者延续申请未经批准排放污染物
C.被依法撤销、注销、吊销排污许可证后排放污染物
D.依法应当重新申请取得排污许可证，未重新申请取得排污许可证排放污染物
第11题
A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品
B.被污染的药品
C.未取得批准文号的原料药生产的药品
D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品
E.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品
