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第1题
根据《医疗器械监督管理条例》规定,以下不属于第三类医疗器械的表述有()。
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第2题
第一类、第二类、第三类医疗器械如何区分?
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第3题
国家对医疗器械实行分类管理,其中:第三类是指()的医疗器械。
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第4题
未取得《医疗器械经营企业许可证》经营第二类、第三类医疗器械的,如何处分?
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第5题
第一、二类医疗器械实行产品备案管理,第三类医疗器械实行产品注册管理。()
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第6题
第二类、第三类医疗器械实行产品()管理。
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第7题
第三类医疗器械是指,对其平安性、有效性应当回以控制的医疗器械。()
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第8题
《医疗器械监督管理条例》中的第二十二条规定国家对部分()实行强制性安全认证制度。
A.第一类医疗器械
B.第三类医疗器械
C.第二类医疗器械
D.医疗器械
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第9题
下列医疗器械不得发布广告()
A.进口的医疗器械
B.高风险的第三类医疗器械
C.改善性功能的医疗器械
D.医疗机构研制的在医疗机构内部使用的医疗器械
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第10题
进口第二类、第三类医疗器械由省、自治区、直辖市食品药品监督管理总局审查,批准后发给医疗器械注册证。()
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