更多“为拿到这张医疗器械注册证,需要向那个机构申请()”相关的问题
第1题
医疗器械注册人、备案人,是指取得医疗器械注册证或者办理医疗器械备案的()。
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第2题
医疗器械注册人、备案人,是指取得医疗器械注册证或者办理医疗器械备案的企业或者研制机构。()
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第3题
2014年6月1日后批准的《医疗器械注册证》有效期为()年。
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第4题
采购电子体温计(第二类医疗器械),需要向生产厂家索取什么证件()
A.医疗器械经营许可证
B.第二类医疗器械经营备案凭证
C.医疗器械生产许可证
D.第二类医疗器械生产备案凭证
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第5题
某医疗器械的注册证号为粤械注准20162660089,则可以判断此医疗器械为()医疗器械
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第7题
关于注册证号为“国食药监械(准)字2014第3660622号”的医疗器械,以下说法不正确的是()
A.为境内生产的医疗器械
B.第三类医疗器械
C.属于6836类别
D.2014为注册年份
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第8题
已注册的医疗器械,其管理类别由高类别调整为低类别的,在有效期内的医疗器械注册证继续有效。如需延续的,注册人应当在医疗器械注册证有效期届满()前,按照改变后的类别向食品药品监督管理部门申请延续注册或者办理备案
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第9题
医疗器械注册证中“结构及组成”栏内所载明的组合部件,以()等为目的,用于原注册产品的,可以单独销售
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第10题
医疗器械注册证有效期为()年。有效期届满需要延续注册的,应当在有效期届满之日6个月前向原注册部门提出延续注册的申请。
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第11题
公司名称变更,是否要先变更注册证,拿到注册证后才能申请许可证变更()
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