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[主观题]

药事活动包括药物研究、药品生产、药品经营、_、药品价格、药品广告、药品使用、、药学教育、药品

专利等内容。

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发布时间：2020-09-17

更多“药事活动包括药物研究、药品生产、药品经营、_____、药品价格、药品广告、药品使用、____、药学教育、药品”相关的问题

第1题

药事包括药物研究、药品生产、药品经营、药品检验、药品价格、药品广告、药品使用、药品管理、药学教育等活动内容。()

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第2题

药事管理的概念可以从“宏观”与“微观”两个方面去理解，微观上，()。

A.药事组织依法通过施行相关的管理措施，对自身的药事活动进行的管理，以取得经济或社会效益的活动。

B. 是指与药品的安全、有效有关的药品研发、生产、流通、营销、使用、监管等活动。

C. 药事管理指国家通过立法，政府通过施行相关法律法规保证公众用药安全、有效、经济、合理、方便、及时。

D. 是由若干个药学部门构成的一个完整的体系，包括药学教育、药品研发、药品生产、药品经营、药品使用、药品监督等。

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第3题

关于药事管理的定义，下列正确的是（）。

A.药事管理是指对药学事业的综合管理，是运用管理学、法学

B.药事管理是指国家政府机关为实现医药卫生工作目标

C.药事管理是指药品生产和经营企业对企业内部的管理，包括人员管理

D.药事管理是指医疗机构运用管理学、经济学原理和方法对药事活动进行管理

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第4题

（）是一种经济组织，主要包括药品生产企业、药品批发企业、药品零售企业等。

A.药事

B.执业药师

C.药品管理立法

D.药品生产经营组织

E.基本药物

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第5题

从事药品研制活动，应当遵守（），保证药品研制全过程持续符合法定要求

A.药物非临床研究质量管理规范

B.药品生产质量管理规范

C.药品经营质量管理规范

D.药物临床试验质量管理规范

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第6题

第十七条（）从事药品研制活动,应当遵守（）,保证药品研制全过程持续符合法定要求

A.药物非临床研究质量管理规范

B.药物临床试验质量管理规范

C.药品生产质量管理规范

D.药品经营质量管理规范

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第7题

我国现行药事管理相关法律法规确定的行政许可有()。

A.药品生产许可

B.药品经营许可证

C.药品上市许可

D.执业药师执业许可

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第8题

除本法另有规定的情形外，药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业、药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构等未遵守药品生产质量管理规范、药品经营质量管理规范、药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范等情节严重的，应（）

A．逾期不改正的，处十万元以上五十万元以下的罚款，责令停产停业整顿直至吊销药品批准证明文件、药品生产许可证、药品经营许可证等B．药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构等五年内不得开展药物非临床安全性评价研究、药物临床试验C．对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员，没收违法行为发生期间自本单位所获收入，并处所获收入百分之十以上百分之五十以下的罚款，十年直至终身禁止从事药品生产经营等活动D．责令限期改正，给予警告

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第9题

在药物警戒工作中，属于药事部的职责有（）

A.负责药品安全事件中涉及产品质量问题的调查

B.负责药物警戒代理的进口药品的注册，产品上市前研究的相关工作

C.负责药物警戒代理的进口药品的供应链相关工作

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第10题

医疗机构药事管理的定义，即以()为中心、以临床药学为基础、合理用药为核心的药学技术服务和相关药品管理。

A.药品经营

B. 药品注册

C. 服务病人