题目内容
（请给出正确答案）
[多选题]
第十七条（）从事药品研制活动,应当遵守（）,保证药品研制全过程持续符合法定要求
A.药物非临床研究质量管理规范
B.药物临床试验质量管理规范
C.药品生产质量管理规范
D.药品经营质量管理规范
答案
AB
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第7题
在中华人民共和国境内从事药品的()和监督管理的单位或者个人，必须遵守本法。
A.研制、生产、经营
B.生产、经营、使用
C.研制、生产、经营、使用
第8题
A.所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理活动
B.所有从事药品生产、经营、使用和监督管理活动
C.在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理活动
D.在中华人民共和国境内从事药品生产、经营、使用和监督管理活动
