题目内容
(请给出正确答案)
[单选题]
药品监督管理部门对临床试验的有关文件、设施、记录和其他方面进行审核检查的行为,称之为()。
A.监查
B.检查
C.质量控制
D.稽查
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A.监查
B.检查
C.质量控制
D.稽查
第2题
药品监督管理部门对药品经营企业进行监督检查时,必须出示 ()。
A.检查人员身份证
B.单位介绍信
C.检查人员工作证
D.证明文件
第10题
A.5
B.10
C.15
D.20
第11题
A.应当有两名特种设备安全监察人员参加,并出示有效证件
B.应当对每次安全监察的内容、发现的问题及处理情况作出记录,经有关负责人签字后归档
C.发现有违法行为或者在用的特种设备存在事故隐患的,应当以书面或口头的形式发出特种设备安全监察指令,责令改正或者消除事故隐患
D.发现重大违法行为或者严重事故隐患时,应当在采取必要措施的同时,及时向上级特种设备安全监督管理部门报告