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[单选题]

零售终端亦应做好药品追溯管理工作,下面说法不正确的是()。

A.与药品上市许可持有人指定的药品追溯平台建立好企业端关系

B.从药品追溯平台下载购进药品追溯码信息

C.扫码来货的药品追溯码,并与下载的追溯码进行对应比对,查找正误

D.将正确的药品追溯码扫码信息上传国家药品追溯监管平台

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更多“零售终端亦应做好药品追溯管理工作,下面说法不正确的是()。”相关的问题

第1题

下面各项中不属于卷烟零售户业态识别作用的一项是()。A.有助于把握新型零售业态的发展规律,分析掌

下面各项中不属于卷烟零售户业态识别作用的一项是()。

A.有助于把握新型零售业态的发展规律,分析掌握零售业态的发展对专卖管理工作的影响;

B.有助于有针对性的制定措施,对各类卷烟零售业态进行引导、管理和帮助;

C.有助于适应卷烟零售业态的发展,调整、加强专卖管理。

D.有助于终端消费者了解、掌握卷烟销售的信息,提高购买行为的针对性。

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第2题

根据《关于做好当前药品价格管理工作的意见》关于药品价格政策的说法错误的是()。

A.以现行药品价格政策为基础,坚持市场在资源配置中的决定性作用

B.同种药品在剂型、规格和包装等方面存在差异的,按照治疗费用相当的原则,综合考虑临床效果、成本价值、技术水平等因素,保持合理的差价比价关系

C.麻醉药品和第一类精神药品实行政府定价,其他药品实行政府指导价

D.麻醉药品和第一类精神药品价格依法实行最高出厂(口岸)价格和最高零售价格管理

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第3题

药品零售企业的严重缺陷项目包括()

A.药品追溯管理与实施

B.经营条件与经营范围规模相适应

C.储存疫苗配备2个以上独立冷库

D.发票内容与付款流向等一致

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第4题

关于药品安全风险和药品安全风险管理措施的说法,错误的是()

A.建立药品追溯系统,形成互联互通药品追溯数据链

B.药品生产企业应当承担药品整个生命周期的安全性监测和风险管理工作

C.发挥多元主体作用,多措并举,切实把药品安全风险降为零

D.健全药品安全监管的各项法律法规,对药品的整个生命周期中的风险进行全程监控

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第5题

根据《药品经营许可管理办法》,不符合开办药品零售企业设置规定的是()。

A.具有保证所经营药品质量的规章制度

B.质量负责人应有一年以上(含一年)药品经营质量管理工作的经验

C.大型药品零售连锁企业可以从事第一类精神药品零售业务

D.在超市内设立零售药店的,必须具有独立的区域

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第6题

根据《国家药监局关于做好重点品种信息化追溯体系建设工作的公告》,药品经营企业具体需要做什么工作?()
A、建立并实施药品追溯制度,提供追溯信息

B、采购药品时,应通过追溯系统向上游企业索取相关追溯信息,在药品验收时进行核对,并将核对信息通过追溯系统反馈上游企业

C、销售药品时,应通过追溯系统向下游企业或有关机构提供追溯信息

D、以上均是

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第7题

根据《关于做好当前药品价格管理工作的意见》(医保发[2019]67号)中成药实行()

A.政府指导价

B.市场调节价

C.政府定价

D.因际参考定价

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第8题

根据《药品经营质量管理规范》,有关药品零售企业药品拆零销售,说法错误的是()

A.应做好拆零销售记录

B.无需提供药品说明书复印件或原件

C.负责拆零销售的人员应经过专门培训

D.拆零销售期间,应保留原包装和说明书

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第9题

下面属于零售业的隐性利润来源()

A.零售企业作为最终端的流通通道收取的产品差价

B.从上游供应商收取的渠道费用

C.零售系统低于社会基本成本或高于社会基本盈利效率的资金收益

D.通货膨胀带来的价格提高

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第10题

使用和报废药品应有严格的()。对有挥发性的药品亦应存放在专门的柜内。

A.规定

B.管理制度

C.管理办法

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第11题

科室药品器材管理,以下正确的是()

A.科室所有药品、器材原则上只供本科室住院患者使用,其他人员不得私自取用

B.科室应指定专人做好各类药品、器材的领取和管理工作

C.定期清点,检查药品,防止积压、变质,如发现有沉淀、变色、过期、标签模糊时,立即停止使用,并报药剂科处理

D.特殊及贵重药品应注明病人床号、姓名,单独存放并加锁保管

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