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[单选题]

省内调剂使用普通医疗机构制剂的批准机构是()。

A.国家食品药品监督管理局

B.省级食品药品监督管理局

C.市级食品药品监督管理局

D.县级食品药品监督管理局

答案
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更多“省内调剂使用普通医疗机构制剂的批准机构是()。”相关的问题

第1题

医疗机构制剂一般只能本医院自用,若发生灾情、疫情、突发事件等特殊情况则可以调剂使用,以下关于特殊情况下医疗机构制剂调剂使用的审批部门,说法正确的是()

A.在省内进行调剂是由所在地的市级药品监督管理部门批准

B.在省内进行调剂是由所在地的省级药品监督管理部门批准

C.在各省之间进行调剂需经调剂地的省级药品监督管理部门批准

D.在各省之间进行调剂需经国家卫生计生部门批准

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第2题

《药品管理法》对于医疗机构制剂的特定要求,不正确的是()。

A.医疗机构配制制剂,应当是为本单位临床需要而市场上没有供应的品种并须经批准

B.医疗机构配制的制剂可以在市场销售

C.特殊情况下,经批准可以在指定的医疗机构之间调剂使用

D.配制的制剂必须经质量检验,凭医师处方在医疗机构使用

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第3题

医疗机构配制的麻醉药品和精神药品制剂是()。

A.在医疗机构间调剂使用

B.不可以在市场上销售

C.可以在市场上销售

D.只能在本医疗机构使用,不得对外销售

E.在本医疗机构使用,可以对外销售

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第4题

应在药剂部门设制剂室、药检室和质量管理组织的是()。

A.医疗机构制剂配制

B.医疗机构制剂室和药检室负责人

C.医疗机构门诊药房调剂人员

D.医疗机构制剂配制操作及药检人员

E.医疗机构中心药房调剂人员

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第5题

区域性批发企业需要就近向相邻的其他省内取得麻醉药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品,应当经()。

A.国家药品监督管理部门批准

B.批发企业所在地省级药品监督管理部门批准

C.医疗机构所在地省级药品监督管理部门批准

D.批发企业所在地设区的市级药品监督管理部门批准

E.批发企业所在地县级药品监督管理部门批准

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第6题

医疗机构配制的制剂在本单位使用,需()。

A.经伦理委员会批准

B.凭医师处方使用

C.按照规定进行质量检验

D.质量检验合格

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第7题

麻醉药品和第-类精神药品区域性批发企业应当()

A.经国家药品监督管理局批准

B.申请定点资格前,在2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为

C.经所在地的卫生行政部门批准,向本省内医疗机构销售麻醉药品

D.向教学科研单位提供科学研究使用的麻醉药品原料药

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第8题

关于医疗机构配制的制剂,下列不正确的是

A.应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种

B.需经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准后方可配制

C.配制的制剂必须按照规定进行质量检验

D.合格的、凭医师处方在本医疗机构使用

E.制剂疗效好就可在市场销售

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第9题

下面那条不是医院生产医疗机构制剂必须符合的条件()

A.医院制剂必须取得医疗机构制剂许可证

B.只有满足自用后才能供应市场

C.非药用规格原料或辅料不得使用

D.只能生产本单位临床需要而市场无供应的品种

E.医院间调拨使用要经过批准

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第10题

批准医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器的部门是()

A.所在地县(市)级药品监督管理机构

B.所在地省级药品监督管理部门

C.国务院药品监督管理部门

D.所在地省级卫生行政部门

E.所在地县级卫行政部门

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