省内调剂使用普通医疗机构制剂的批准机构是()。
A.国家食品药品监督管理局
B.省级食品药品监督管理局
C.市级食品药品监督管理局
D.县级食品药品监督管理局
A.国家食品药品监督管理局
B.省级食品药品监督管理局
C.市级食品药品监督管理局
D.县级食品药品监督管理局
第1题
A.在省内进行调剂是由所在地的市级药品监督管理部门批准
B.在省内进行调剂是由所在地的省级药品监督管理部门批准
C.在各省之间进行调剂需经调剂地的省级药品监督管理部门批准
D.在各省之间进行调剂需经国家卫生计生部门批准
第2题
A.医疗机构配制制剂,应当是为本单位临床需要而市场上没有供应的品种并须经批准
B.医疗机构配制的制剂可以在市场销售
C.特殊情况下,经批准可以在指定的医疗机构之间调剂使用
D.配制的制剂必须经质量检验,凭医师处方在医疗机构使用
第3题
A.在医疗机构间调剂使用
B.不可以在市场上销售
C.可以在市场上销售
D.只能在本医疗机构使用,不得对外销售
E.在本医疗机构使用,可以对外销售
第4题
A.医疗机构制剂配制
B.医疗机构制剂室和药检室负责人
C.医疗机构门诊药房调剂人员
D.医疗机构制剂配制操作及药检人员
E.医疗机构中心药房调剂人员
第5题
A.国家药品监督管理部门批准
B.批发企业所在地省级药品监督管理部门批准
C.医疗机构所在地省级药品监督管理部门批准
D.批发企业所在地设区的市级药品监督管理部门批准
E.批发企业所在地县级药品监督管理部门批准
第7题
A.经国家药品监督管理局批准
B.申请定点资格前,在2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
C.经所在地的卫生行政部门批准,向本省内医疗机构销售麻醉药品
D.向教学科研单位提供科学研究使用的麻醉药品原料药
第8题
A.应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种
B.需经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准后方可配制
C.配制的制剂必须按照规定进行质量检验
D.合格的、凭医师处方在本医疗机构使用
E.制剂疗效好就可在市场销售
第9题
A.医院制剂必须取得医疗机构制剂许可证
B.只有满足自用后才能供应市场
C.非药用规格原料或辅料不得使用
D.只能生产本单位临床需要而市场无供应的品种
E.医院间调拨使用要经过批准
第10题
A.所在地县(市)级药品监督管理机构
B.所在地省级药品监督管理部门
C.国务院药品监督管理部门
D.所在地省级卫生行政部门
E.所在地县级卫行政部门