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[单选题]
任安在人体进行的药品的系统性研究,以证明或揭露试验用药品的作用、不良反响及/或研究药品的汲取、散布代谢和排泄,目的是确立试验用药品的疗效和安全性()。
A.临床试验
B.临床前试验
C.伦理委员会
D.不良事件
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A.临床试验
B.临床前试验
C.伦理委员会
D.不良事件
第1题
A.临床实验
B.临床前实验
C.伦理委员会
D.不良事件
第2题
A.II期临床试验
B.I期临床试验
C.III期临床试验
D.IV期临床试验
第3题
A.II期临床试验
B.I期临床试验
C.III期临床试验
D.IV期临床试验
第4题
A.具有新的治疗机理
B.治疗严重危及生命的疾病或者罕见病
C.对人体具有多靶向系统性调节干预功能
D.注册分类为1类新药
第7题
第9题
第10题
A.药品上市许可持有人应当制定药品上市后风险管理计划,主动开展药品上市后研究,育加强对已上市药品的持续管理
B.药品上市许可持有人应当开展药品上市后不良反应监测,主动收集、跟踪分析疑似药品不良反应信息,对已识别风险的药品及时采取风险控制措施
C.经评价,对疗效不确切、不良反应大或者因其他原因危害人体健康的药品,应当注销药品注册证书
D.国家建立药物警戒制度,对药品不良反应及上市后其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制