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[单选题]
属于临床前研究工作,应遵循GLP规范的是()
A.药品再注册
B.IV期临床试验
C.I期临床试验
D.药理毒理研究
![](https://static.youtibao.com/asksite/comm/pc/images/content_title_a.png)
D、药理毒理研究
A.药品再注册
B.IV期临床试验
C.I期临床试验
D.药理毒理研究
D、药理毒理研究
第5题
A.GMP认证:药品经营质量管理规范认证
B.GLP认证:药品非临床研究管理规范认证
C.GMP认证:药品生产质量管理规范认证
D.GLP认证:医疗机构药剂质量管理规范认证
第10题
A.在具体研究中,研究者必须采取保护被试者的措施。
B.不得和被试者建立研究工作以外的其他关系
C.在制定研究计划时,研究者应评估其道德可接受性
D.对被试者提供的资料应加以保密,如公开发表,须经被试者同意