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[判断题]

GLP是《药品非临床研究质量管理规范》的英文缩写。（）

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发布时间：2022-10-21

更多“GLP是《药品非临床研究质量管理规范》的英文缩写。（）”相关的问题

第1题

《药品经营质量管理规范》可表示为（)。

A.GSP

B.GLP

C.GCP

D.GMP

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第2题

研制新兽药，应当进行（)。从事兽药安全性评价的单位，应当经国务院兽医行政管理部门认定，并遵守

研制新兽药，应当进行()。从事兽药安全性评价的单位，应当经国务院兽医行政管理部门认定，并遵守兽药非临床研究质量管理规范和兽药临床试验质量管理规范。

A、有效性评价

B、安全性评价

C、效益

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第3题

根据《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》对药品零售企业药品收货与验收要求，到货的非整件药品应当逐箱检查，对同一批号的药品，至少随机抽取一个最小包装进行检查。判断对错

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第4题

（)是药品生产质量管理规范的简称;（)是药品经营质量管理规范的简称。

()是药品生产质量管理规范的简称;()是药品经营质量管理规范的简称。

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第5题

制定《药品生产质量管理规范》的部门是（)。

A.国务院卫生行政部门

B.省级卫生行政部门

C.国务院药品监督管理部门

D.省级药品监督管理部门

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第6题

《药品经营质量管理规范》意思是（)A.良好的供应规范B.良好的生产规范C.良好的管理规范D.良好的储

《药品经营质量管理规范》意思是()

A.良好的供应规范

B.良好的生产规范

C.良好的管理规范

D.良好的储存规范

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第7题

药品及医药器械的随货同行单必须按新版GSP（GoodSupplyPractice,《药品经营质量管理规范》)的要求。（)

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第8题

药品生产质量管理规范（2010年修订）从2011年3月1日起施行（）

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第9题

未遵守药品生产质量管理规范、药品经营质量管理规范等且情节严重的违法企业的法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员从业资格限制的时限是（)。

A.5年

B.10年

C.终身禁止

D.10年直至终身禁止

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第10题

根据《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》，系统可以对药品储存运输过程中的温湿度环境进行间歇式监测和记录。判断对错

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第11题

制定《药品生产质量管理规范》的依据是：()

A.国家法律、法规

B.中华人民共和国药品管理法

C.中华人民共和国药品管理法实施条例

D.保证人民用药安全

E.国家食品药品监督管理局

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