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第1题
我国《药品生产质量管理规范》（2010年版）把空气洁净度分为哪几个等级？（）
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第2题
2010年版《药品生产质量管理规范》，简称GMP中，对于“药品质量”的内涵是：（)
A.药品质量源于检验
B.药品质量源于生产过程的控制
C.药品质量源于设计
D.药品质量源于全过程的风险控制
E.药品质量源于监督检查
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第3题
根据《药品生产质量管理规范》（2010 年修订），批记录应保存（）
A.至药品有效期后一年
B.至药品有效期后三年
C.药品有效期后一年，但不少于三年
D.药品有效期后三年，但不少于五年
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第4题
为规范药品生产质量管理，根据（）、（），制定药品生产质量管理规范。
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第5题
《药品生产质量管理规范（）》，自（）施行。
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第6题
GMP是什么?
A.中药材生产质量管理规范
B.药品生产质量管理规范
C.药品经营质量管理规范
D.药品临床试验质量管理规范
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第7题
GSP是什么?
A.中药材生产质量管理规范
B.药品生产质量管理规范
C.药品经营质量管理规范
D.药品临床试验质量管理规范
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第8题
《药品生产质量管理规范》的英文缩写是()。
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第9题
GCP是什么?
A.中药材生产质量管理规范
B.药品生产质量管理规范
C.药品经营质量管理规范
D.药品临床试验质量管理规范
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第10题
GSP是指（）
A.药品生产质量管理规范
B.药品非临床研究质量管理规范
C.药品经营质量管理规范
D.药品临床试验质量管理规范
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