更多“属于原国家食品药品监督管理总局发布的禁止委托生产医疗器械目录的产品,暂不列入试点()”相关的问题
第1题
国家食品药品监督管理总局于()发布关于印发体外诊断试剂()经营企业验收标准的通知。
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第2题
医疗器械生产企业按照《医疗器械召回管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第29号)第十条、第十二条的要求进行调查评估后,确定医疗器械产品存在缺陷的,应当立即决定并实施召回,同时向社会发布产品召回信息。实施()级召回的医疗器械召回公告应当在国家食品药品监督管理总局网站和中央主要媒体上发布
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第3题
2020年1月3日,国家市场监督管理总局正式公布《食品生产许可管理办法》(),将于()起施行,原国家食品药品监督管理总局2015年8月31日公布()的《食品生产许可管理办法》同时废止。
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第4题
国家食品药品监督管理总局制定的《食品召回管理办法》是属于()。
A.食品安全法律
B.食品安全行政法规
C.地方性法规
D.食品安全规章
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第5题
由国家食品药品监督管理总局审批服务方式:为第三方交易服务平台。属于哪一类《互联网药品交易服务资格证书》()。
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第6题
标准物质的监管机构是国家食品药品监督管理总局()
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第7题
国家食品药品监督管理总局的英文缩写为()。
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第8题
国家食品药品监督管理总局直属药品技术监督管理机构有哪些?
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第9题
进口()器械由国家食品药品监督管理总局审查,批准后发给()。
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第10题
进口()医疗器械由国家食品药品监督管理总局审查,批准后发给()。
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第11题
负责对药品注册申请进行技术审评的机构是A.国家食品药品监督管理总局药品审评中心B.国家食品药品
负责对药品注册申请进行技术审评的机构是
A.国家食品药品监督管理总局药品审评中心
B.国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心
C.国家食品药品监督管理总局评价中心
D.国家中药品种保护审评委员会
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