进行溶出度测定时,取供试品()
A.2个
B.9个
C.3个
D.1个
E.6个
E、6个
A.2个
B.9个
C.3个
D.1个
E.6个
E、6个
第2题
含量测定时,取供试品约0.1g,精密称定()
A.移液管
B.量筒
C.容量瓶
D.台秤
E.分析天平(感量0.1mg)
第3题
病历摘要: 掌握常用分析方法的操作技能下列哪一种指示剂可作为重氮化滴定法 (亚硝酸钠滴定法)的终点指示剂:A、甲基红
B、淀粉
C、碘化钾-淀粉
D、甲基橙
E、曙红钠
中国药典中某药品的含量测定项要求:“取本品 0.4g,精密称定……”。以下哪些操作是正确的?A、称取重量应准确至所取重量的千分之一
B、取样所使用的天平应准确至千分之一克
C、称取重量应准确至所取重量的千分之四
D、取样所使用的天平应准确至万分之一克
下列有关无菌检查的叙述哪一项不符合中国药典 2005年版的规定?A、应在环境洁净度为一万级、局部100级的单向流空气区域或隔离系统中进行
B、应根据供试品特性选择阳性对照菌
C、用灭菌注射用水作稀释液、冲洗液
D、只要供试品性状允许,应采用薄膜过滤法
E、培养真菌用改良马丁培养基
下列有关细菌内毒素检查法的叙述哪一项是错的?A、每批鲎试剂的灵敏度须用细菌内毒素工作标准品复核
B、凝胶法的原理是鲎试剂与内毒素产生凝集反应
C、抗生素类药物因具有抗菌活性,不能用凝胶法检查细菌内毒素
D、凝集反应的温度规定为37℃±1℃
E、凝集反应的时间规定为60分钟±2分钟
下列有关释放度测定的叙述哪些符合中国药典的规定?A、缓释、控释和肠溶制剂均需检查释放度
B、仪器装置与溶出度测定相同
C、以上三种制剂均采用纯化水作释放介质
D、至少采用三个时间取样
E、以6片(粒)的平均释放量判定该批供试品的释放量是否合格
第5题
A.取供试品5g,加热水100ml观察
B.取供试品3g,加热水100ml观察
C.取供试品3g,加热水200ml观察
D.加细粉的'煎膏剂应在加入药粉后检查
E.取供试品5g,加热水200ml观察
第9题
A.软胶囊
B.硬胶囊
C.肠溶片
D.胃溶片
E.缓释片
第10题
A.供试品溶液稀释3倍
B.供试品溶液稀释2倍
C.供试品溶液浓缩2倍
D.供试品溶液浓缩1倍
第11题
用可见分光光度法测定时,要求供试品溶液的吸光度应在
A、0.1~0.2之间
B、0.2~0.3之间
C、0.3~0.7之间
D、0.5~1.0之间
E、1.0~2.0之间