临床治疗药物的药动学参数血药浓度的获得,常用的血药浓度测定方法为()
A.红外分光光度法(IR)
B.薄层色谱法(TLC)
C.酶免疫法(ELISA)
D.高相液相色谱法(HPLC)
E.液相色谱-质谱联用法(LC-MS)
CDE
A.红外分光光度法(IR)
B.薄层色谱法(TLC)
C.酶免疫法(ELISA)
D.高相液相色谱法(HPLC)
E.液相色谱-质谱联用法(LC-MS)
CDE
第1题
关于血药浓度下列叙述不正确的是()。
A.随着血药浓度的变化,药物的药理作用有时会发生变化
B.随着血药浓度的变化,中毒症状会发生变化
C.血药浓度是指导I临床用药的重要指标
D.根据不同时间的血药浓度可以计算药动学参数
E.血药浓度与表观分布容积成正比
第2题
A.个体差异很大的药物,即患者间有较大的药动学差异
B.具非线性动力学特征的药物,尤其是非线性特征发生在治疗剂量范围内的药物
C.治疗指数大的药物
D.毒性反应不易识别,用量不当或用量不足的临床反应难以识别的药物
E.特殊人群用药,患有心、肝、肾、胃肠道疾病者,婴幼儿及老年人的动力学参数与正常人会有较大的差别
第3题
A.随着给药剂量增加,药物消除速度也会增加,血药浓度没有明显变化
B.氟西汀在体内存留时间较短,停药后可以立即换药
C.随着给药剂量增加,药物消除速度会减缓,药物容易在体内积蓄
D.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度
E.氟西汀非常安全,制定给药方案时可以只根据最低稳态血药浓度制定给药间隔
第4题
A.血药浓度-时间曲线下面积(AUC)
B.峰浓度(Cmax)
C.达峰时间(Tmax)
D.吸收速率常数(Ka)
E.相对生物利用度(Fr)
第5题
A.莫西沙星和硫糖铝同时口服时,铝离子和莫西沙星络合导致莫西沙星吸收障碍,影响其疗效,临床应该避免同时合用
B.左甲状腺素钠和硫酸亚铁同时合用可形成难溶性紫色物质,影响左甲状腺素钠的吸收,建议左甲状腺素钠在清晨空腹服用
C.克林霉素抑制肠道P-糖蛋白和CYP3A4活性,导致阿托伐他汀的生物利用度提高,血药浓度升高,疗效增强,但是毒副作用也大大增强,两者合用是阿托伐他汀的日剂量不超过20mg
D.瑞舒伐他汀和罗红霉素也存在代谢方面的药物相互作用,临床应该避免合用
E.葡萄柚汁中含有呋喃香豆素,能够抑制肠道的P-糖蛋白和CYP3A4活性,大大提高辛伐他汀的生物利用度,导致毒副作用也大大增强,临床应该避免同时合用
第6题
A.提供血液或组织中的药物浓度或其他能够体现药代动力学与药效相互关系的参数,为合理用药或给药方案个体化提供依据
B.提供药物分布与药效关系的资料
C.寻找药效种属差异性在药代动力学方面的原因
D.解释不同给药途径产生不同量效关系的原因
E.提供药物代谢和排泄的形式及程度的资料
第7题
A.药动学研究
B.药效学研究
C.毒理研究
D.药理研究
第8题
A.药物的消除遵从米氏方程:
B.能竞争药物代谢酶或载体系统的药物,会影响药物的动力学
C.药时曲线下面积和平均稳态血药浓度与剂量不成正比
D.当剂量增加时,药物消除速率常数变小、半衰期延长、清除率减小
E.原药与代谢产物的组成比例随剂量改变而变化
第9题
A.平均稳态血药浓度与剂量成正比
B.UC与剂量不成正比血
C.药物消除半衰期随剂量增加而延长
D.药物的消除不呈现一级动力学特征,即消除动力学是非线性的
E.其他药物可能竞争酶或载体系统其动力学过程可能受合并用药的影响
第10题
A.ICS组患者较孟鲁斯特组患者具有更低的哮喘急性加重发生风险(p=0.01)
B.ICS治疗的儿童肺功能获得更大提高(指标——末期FEV1%预测、基线FEV1%变化、PEF)
C.ICS治疗组其他临床参数(因AEX而中止实验的状况、症状评分改变、不用药物抢救天数、沙丁胺醇的应用、副反应)也较孟鲁斯特治疗组好
第11题
A.研究目的明确,试验设计合理,分析方法可行
B.对试验所得参数全面准确,满足评价的要求
C.根据不同情况进行数据优化
D.对试验结果进行综合性分析与客观性评价
E.具体问题,具体分析