下列说法不正确的是()
A
A
第1题
A.对到货的同一批号的整件药品按照堆码情况随机抽样检查
B.同一批号药品整件数量在2件及以下的可以不检查
C.整件数量在2~50件,至少抽样3件
D.整件数量在50件以上,每增加50件至少增加抽样1件,不足50件的按50件计
第2题
有关商标注册的下列表述中不正确的是()
A.申请人必须委托商标代理机构进行申请
B.药品商标必须与医药行业的属性相吻合
C.申请人用药品商标时应当附送药品批准证明文件
D.申请人既可以委托商标代理机构也可以自行申请
E.商标注册实行自愿申请原则
第3题
A.需要抽取成品及其他物料进行检验的、检查组必须按照抽样检验相关规定直接抽样
B.抽取的样品应当由具备资质的技术机构进行检验或者鉴定
C.所抽取样品的检验费、鉴定费由组织实施飞行检查的药品监督管理部门承担
D.检验发现存在质量安全风险的可以开展药品医疗器械飞行检查
第4题
下列关于处方调配不正确的是
A.销售药品必须准确无误
B.调配处方必须经过核对
C.对超剂量的处方有执业药师更正后方可调配
D.对有配伍禁忌的处方应拒绝调配
第5题
A.使用药品不能用手接触药品,不要把鼻孔凑到容器口去闻药品的气味,不得品尝任何药品的味道
B.用剩的药品不能放回原瓶,不要随意丢弃,不要拿出实验室,要放入指定的容器内
C.使用气瓶时,不一定要留一定的残余压力,可用完用尽
D.强氧化剂和强还原剂必须分开存放,使用时轻拿轻放,远离热源
第6题
A.定点医疗机构及医务人员应优先保证使用医保支付范围内的药品和器械
B.定点医疗机构及医务人员不得诱导或强迫参保人员使用自费药品或器械
C.因临床需要,必须使用自费药品或器械的,应建立预先书面告知制度,经参保人员或委托人签字同意后方可使用
D.自费项目不属于医保管理范畴,可随意使用
第7题
A.提供互联网药品信息服务的网站发布的药品(含医疗器械)广告,必须经过工业信息产业部门审查批准
B.未取得《互联网药品信息服务资格证书》,由国家药品监督管理部门或省级药品监督管理部门给予警告
C.提供互联网的药品信息服务的网站,应当在其网站主页显著位置标注《互联网药品信息服务资格证书》的证书编号
D.具有与开展互联网药品信息服务相适应的专业人员、设施及相关制度
第8题
A.抢救器材及药品齐全完备,定人保管、定位放置、定量储存,并有明显标记
B.参加抢救人员,必须坚守岗位,听从指挥,遵照各种疾病的抢救常规程序进行工作
C.医师未到前,护理人员不得实施抢救措施
D.抢救患者时医师下达的口头医嘱,护士需当场复诵一遍,经医师复核无误后方可执行
第9题
A.同一批号的常规药品每批至少检查一个最小包装
B.对破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常及零货、拼箱的,每件都应开箱检查至最小包装
C.应在各库待验区验收
D.销售退回药品无需加倍抽样验收
第11题
A.对抽取的整件药品需开箱检查,从每整件的上、中、下不同位置抽取2个最小包装检查
B.对存在封口不牢、标签污染等情况的整件药品,至少再增加一倍抽样数量,进行再检查
C.整件药品存在包装异常的要开箱检查至最小包装
D.到货的非整件药品,随机抽取3个最小包装进行检查
E.同一批号的非整件药品,至少随机抽取1个最小包装进行检查