验收记录包括哪些内容()
A.药品的通用名称、剂型、规格、批准文号、批号、生产日期
B.药品的有效期、生产厂商、供货单位、到货数量、到货日期、验收合格数量、验收结果
C.中药饮片验收记录应当包括产地
D.验收记录要内容真实、准确无误、完整规范,结论明确,记录至少保存5年
ABC
A.药品的通用名称、剂型、规格、批准文号、批号、生产日期
B.药品的有效期、生产厂商、供货单位、到货数量、到货日期、验收合格数量、验收结果
C.中药饮片验收记录应当包括产地
D.验收记录要内容真实、准确无误、完整规范,结论明确,记录至少保存5年
ABC
第1题
A.药品的通用名称
B.剂型、规格
C.批号、生产日期、有效期
D.生产厂商、供货单位
E.到货数量、到货日期
第6题
A.清晰注明药品通用名称、规格、生产厂商、生产批号、生产日期、有效期、批准文号、贮藏、包装规格
B.不需注明储运图示标志
C.包装封条有无破损
D.特殊管理的药品、外用药品、非处方药的标识等标记
第7题
A.如发现药品有污染、沉淀、变色、过期、标签模糊等,应立即停止使用,查找原因并报药剂科处理
B.药品标签格式统一,内容包括药品通用名、规格、位置编码以及基数数量
C.临床科室每月定期检查药品数量、质量、有效期并记录,以确保药品质量,避免过期
D.有特殊储存条件的药品需按照说明书要求存放
第8题
A.按设计文件规定和技术要求进行设备开箱验收,随机的出厂合格证明材料应齐全有效
B.对承包商的质量管理措施和质量保证措施的运行加以监督
C.根据已批准的施工组织设计(或方案)明确的安装工序和工序检验内容进行检验和监督
D.对承包商在安装中的自检、互检和专业检查记录进行核查
E.加强隐蔽工程的中间验收,并作好记录
第9题
A.药品通用名称、生产厂商、规格、剂型、有效期、批号、购(销)货单位、购(销)货数量、购销价格、购(销)货日期
B.药品名称、生产厂商、供货单位名称、价格、批号、数量
C.药品名称、规格、购(销)货单位、购(销)货数量、购销价格
D.药品商品名称、规格、剂型、数量
第10题