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题目内容
（请给出正确答案）
A.药品广告须经企业所在地省级药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号
B.药品广告内容必须以国家药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容
C.药品广告只允许在批准的省内发布
D.药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明
答案
C、药品广告只允许在批准的省内发布
解析：药品广告可以跨省发布在发布前应当到发布地药品广告审查机关办理备案
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第1题
A.第二类精神药品不得做广告
B.药品广告不得说明治愈率或有效率
C.药品广告可以患者的名义作疗效证明
D.药品广告应按批准的说明书说明适应症
第2题
A.分别作为处方药或者非处方药，应具有不同的商品名
B.处方药和非处方药的包装颜色应当有明显区别
C.必须分别使用处方药和非处方药两种标签、说明书
D.双跨药品销售管理、广告管理实行分别管理
第3题
A.销售、价格、广告、信息、监督等活动有关的事
B.流通、使用、价格、广告、信息、监督等活动有关的事
C.流通、使用、价格、用药安全、监督等活动有关的事
D.用药安全、价格、广告、信息、监督等活动有关的事
第5题
A.法律、行政法规规定禁止生产、销售的商品或者提供的服务，任何单位或者个人不得在上互联网上设计、制作、代理、发布广告
B.未经用户允许，在用户发送的电子邮件中可以附加广告或者广告链接
C.禁止利用互联网发布处方药和烟草的广告
D.医疗、药品、特殊医学用途配方食品、医疗器械、农药、兽药、保健食品广告等法律、行政法规规定须经广告审查机关进行审查的特殊商品或者服务的广告，未经审查不得发布
第6题
A.法律、行政法规规定禁止生产、销售的商品或者提供的服务，任何单位或者个人不得在互联网上设计、制作、代理、发布广告
B.未经用户允许，在用户发送的电子邮件中可以附加广告或者广告链接
C.禁止利用互联网发布处方药和烟草的广告
D.医疗、药品、特殊医学用途配方食品、医疗器械、农药、兽药、保健食品广告等法律、行政法规规定须经广告审查机关进行审查的特殊商品或者服务的广告，未经审查，不得发布
第7题
A.药品活性成分的含量越高，药品的质量越好
B.药品包装材料的特性和质量不会影响到药品本身的质量
C.药品的包装、标签、说明书、广告、宣传品中的有关信息与药品的质量无关
D.即使一片药或一粒药的质量合格，不一定这种药品的质量就合格，药品内包材的化学特性、透光透气性等也会影响到药品的质量及其稳定性
第8题
A.药柜随时保持清洁整齐
B.易被光线破坏的药物包括VC、氨茶碱、硝普钠、肾上腺素、乙醇等，应避光保存
C.抢救药放在抢救车内每日清点并签名，用后及时补齐
D.易燃易爆的药品放在阴凉处，远离明火
E.患者个人专用的特殊药物，应单独存放，并注明床号、姓名
第9题
A.跨省发布药品广告应取得发布地药品监督管理部门核发的广告批准文号
B.药品广告可以含有保证功效，承诺无效退款的内容
C.药品广告可以直接引用药品说明书中适应症的内容
D.可以在地方日报上宣传取得药品广告批准文号的处方药
第10题
A.塑料袋材质的大输液存放在蓝色小筐中，蓝色小筐外要有药品标签;按颜色区分不同规格的输液
B.玻璃瓶的输液直接放到药架上，要有药品标签
C.有接收大输液登记本，记录接收日期、品种、数量、批号，送货人、接收人双签字
D.摆放需按右进左出的原则
E.当日存储的输液量不得超过基数与当日接收数总和
