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[单选题]

与药品的研制、生产、流通、使用、监督、价格、广告等活动有关的事项,称为()

A.药学实践

B.药学服务

C.药政

D.药事

答案

D、药事

更多“与药品的研制、生产、流通、使用、监督、价格、广告等活动有关的事项,称为()”相关的问题

第1题

“药事”的含义是指与药品的研制、生产及()。

A.销售、价格、广告、信息、监督等活动有关的事

B.流通、使用、价格、广告、信息、监督等活动有关的事

C.流通、使用、价格、用药安全、监督等活动有关的事

D.用药安全、价格、广告、信息、监督等活动有关的事

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第2题

在中华人民共和国境内从事药品()、使用活动中产生的,应当向药品监督管理部门提供的记录与数据,适用《药品记录与数据管理要求(试行)》

A.研制

B.生产

C.经营

D.以上均是

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第3题

执业药师执业范围是()。

A.药品生产、药品经营、药品流通

B.药品生产、药品经营、药品检验

C.药品研制、药品生产、药品经营

D.药品生产、药品经营、药品使用

E.药品生产、药品检验、药品使用

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第4题

药品质量监督检验性质为()

A.与药品生产检验、药品验收检验的性质相同

B.具有第三方检验的公正性

C.药品监督检验是代表国家对研制、生产、经营、使用的药品质量进行的检验,具有更高的权威性

D.药品监督检验是根据国家的法律规定进行的检验,在法律上具有更强的仲裁性

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第5题

提升药品安全监管能力,加强药品()全过程监管,加强中药、壮瑶药以及具有地方资源优势的药材质量标准和安全性评价研究,完善药品质量安全保障体系。

A.研制

B.生产

C.流通

D.使用

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第6题

为防病治病,维护人民健康的特殊商品——药品必须()。

A.加强各项环节的监管制度

B.依法加强对药品研制、生产、流通、价格、广告及使用等各个环节的管理

C.严格质量管理

D.切实保证人体用药安全有效

E.切实保证人们身体健康

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第7题

药品监督管理部门(含省级人民政府药品监督管理部门依法设立的药品监督管理机构)依法对药品的()实施监督检查。

A.研制

B.生产

C.经营

D.使用

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第8题

药品监督管理部门应当按照法律、法规的规定对药品研制、生产、经营和药品使用单位使用药品等活动进行监督检查,必要时可以对为药品研制、生产、经营、使用提供产品或者服务的单位和个人进行延伸检查()
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第9题

应当依照法律、法规的规定受到药晶监督管理部门的监督检查的活动有(),

A.药品研制

B.药品生产

C.药品经营

D.药品使用单位使用药品

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第10题

()依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责。(第六条)

A.药品生产企业

B.药品经营企业

C.药品上市许可持有人

D.药品监督管理部门

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第11题

药品监督管理部门应当依照法律、法规的规定对药品研制、生产、经营和药品使用单位使用药品等活动进行()检查,必要时可以对为药品研制、生产、经营、使用提供产品或者服务的单位和个人进行()检查,有关单位和个人应当予以配合,不得拒绝和隐瞒。
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