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题目内容
（请给出正确答案）
A.《中国药典》的缩写是ChP
B.凡例中的有关规定不具有法定的约束力
C.《中国药典》标准体系构成包括：凡例、正文及其引用的通则
D.凡例是为正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则
E.《中国药典》每5年出版1版，2020年版由一部、二部、三部、四部及增补本组成
答案
B、凡例中的有关规定不具有法定的约束力
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第1题
A.被药品标准采用的通用名称为法定名称
B.可用作商标注册
C.无论何处生产的同种药品都可用
D.按照“中国药典通用名称命名原则”制定的药品名称
E.中国药典委员会制定的药品名称
第2题
A.药典是一个国家记载药品规格、标准的法典
B.药典由归家组织的药典委员会编写，并由政府颁布实施
C.药典具有法律约束力
D.每部均由凡例、征文、附录和索引组成
E.每年修订一次
第3题
A.《中国药典》由国家药典委员会编纂，国家药品监督管理部门批准并颁布
B.《中国药典》是国家药品标准的核心，是具有法律地位的药品标准，拥有最高的
C.《中国药典》的药品标准为最高标准
D.《中国药典》1953年为第一版，从1985年起每5年修订一次
第5题
A.《中国药典》为法定药品标准
B.药品生产企业执行的药品注册标准一般不得高于《中国药典》的规定
C.医疗机构制剂标准作为省级地方标准仍允许保留，属于有法律效力的药品标准
D.局颁药品标准收载的品种是国内已有生产，疗效好，需要统一标准但尚未载入药典的品种
第6题
A.《中国药典》为法定药品标准
B.生产企业执行的药品注册标准一般不得高于《中国药典》的规定
C.医疗机构制剂标准作为省级地方标准仍允许保留，属于有法律效力的药品标准
D.局颁布药品标准收载的品种是国内已有生产，疗效较好，需要统一标准但尚未载入药典的品种
第7题
A.中成药的质量应当符合《中国药典》或者省级标准
B.中成药通用名称应当科学、明确、简短,不易产生歧义和误导
C.国家鼓励运用现代科学技术
D.中成药应当由依法取得《药品生产许可证》的企业生产
第9题
A.各国对药品卫生标准都作严格规定
B.药剂被微生物污染，可能使其全都变质，腐败，甚至失效，危害人体
C.《中国药典》对中药各剂型微生物限度标准作了严格规定
D.药剂的微生特污染仅由原辅料造成
E.制药环境空气要进行净化处理
第10题
下列说法错误的是
A.《药品管理法》规定法定药品标准包括《中国药典》、局颁药品标准和地方标准
B.药品生产、经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员必须每年进行健康检查
C.药品生产、经营和医疗单位应当经常考察本单位药品的质量、疗效和反应
D.在药品监督管理中工商行政管理部门负责监督管理城乡集贸市场出售的中药材、监督管理药品广告和药品商标
第11题
