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题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

我国人用狂犬病疫苗生产用毒株-aG株、CTN株、PV株、PM株，属于遗传谱系I中的（）

A.RABV（基因I型）

B.DUVV（基因Ⅳ型）

C.EBEL-1（基因Ⅴ型）

D.ABLV（基因Ⅶ型）

答案

A、RABV（基因I型）

发布时间：2023-06-22

更多“我国人用狂犬病疫苗生产用毒株-aG株、CTN株、PV株、PM株，属于遗传谱系I中的（）”相关的问题

第1题

操作______、牛分支杆菌以及特定微生物(如高致病性禽流感灭活疫苗生产用毒株)应在______的厂房

操作______、牛分支杆菌以及特定微生物（如高致病性禽流感灭活疫苗生产用毒株)应在______的厂房

内进行，其生产设备须专用，并有符合相应规定的防护措施和消毒灭菌、______设施。生产操作结束后的污染物品应在______、灭菌后，方可移出生产区。

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第2题

我司准备办理有关集团内品种调整事宜,就有关问题向您请教.对方生产企业拥有一化学药注射剂(冻干)批准文号(已统一换证),但该品种还没通过GMP认证.集团把该品种调到我司后,我司有以下思路申请GMP认证:经贵局审查同意,我司在去年8月获准新增“人用狂犬病疫苗冻干粉针剂”生产范围(该疫苗正在进行药品注册),该疫苗生产车间符合将要调整到我司的化学药品种的生产条件,我们拟以该化学药品种,申请在疫苗车间进行GMP认证,待拿到疫苗批准文号后要进行GMP认证时,我司再专门为该调整到我司的化学药品种新建一生产车间并进行GMP认证,不再在此疫苗车间生产该化学药品,疫苗车间将专门生产“人用狂犬病疫苗冻干粉针剂”.请问:(1)以上是否符合有关规定?(2)如符合有关规定,是否要先办理药品生产许可证新增该化学药品种生产范围?

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第3题

关于上述信息中生产冻干人用狂犬病疫苗的说法，错误的是（）

A.该疫苗属于非免疫规划疫苗

B.该疫苗为劣药

C.该疫苗属于批签发的生物制品

D.该疫苗生产企业构成无法生产

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第4题

狂犬病的防治管理工作按照哪些规定分工负责？（)

A.乡(镇)政府负责辖区内养犬的管理，捕杀狂犬、野犬

B.公安部门负责县以上城市养犬的审批与违章养犬的处理，捕杀狂犬、野犬

C.对城乡经批准的养犬进行预防接种、登记和发放“家犬免疫证”

D.畜牧兽医部门负责兽用狂犬病疫苗的研制、生产和供应

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第5题

非法疫苗案曝光以来，舆论一片哗然，7月23日，长春市公安机关对长春长生生物科技有限责任公司生产冻干人用狂犬病疫苗涉嫌违法犯罪立案调查。这警示我们（）

A.扮演的社会角色不同，承担的责任也不同

B.谁对自己不负责任，谁就要对这种不负责任

C.我们每一个人都应该服务社会、奉献社会

D.首先对他人负责，才能对自己负责

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第6题

对于生产玉米杂交种大田用种的种子田而言，父母本的田间杂株率均不能高于0.2%，则田间检验总样本量最好大于()株。

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第7题

某生物公司人用狂犬病疫苗生产造假事件被媒体曝光后,社会反响强烈。有关专家表示:要杜绝此类事件,应建立更加严格的监管、治理、处罚、补偿机制等一整套的机制。这启示我们要（）①树立全局观念,立足整体,统筹全局 ②立足局部,用局部发展推动整体发展 ③根据固有联系改变规律,建立新的联系 ④分析和把握事物存在与发展的各种条件

A.①④

B.①③

C.②③

D.②④

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第8题

中国人用狂犬病疫苗注射方式（）

A.静脉注射

B.皮下注射

C.肌肉注射

D.臀部注射

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