新修订《药品管理法》规定，( )对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制。

新修订《药品管理法》规定，（)对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制。

A.不良反应报告

B.不良反应检测

C.国家建立药物警戒制度

D.合理用药服务

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发布时间：2023-02-28

更多“新修订《药品管理法》规定，( )对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制。”相关的问题

第1题

新修订《药品管理法》首次提出建立追溯制度，要求上市许可持有人建立并实施药品追溯制度，按照规定（)。

A.提供药品追溯信息

B.保证药品安全性

C.保证药品可追溯

D.保证药品疗效

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第2题

违反新修订《中华人民共和国药品管理法》规定，未按照规定建立并实施药品追溯制度的，责令限期改正，给予警告;逾期不改正的，处()的罚款。

违反新修订《中华人民共和国药品管理法》规定，未按照规定建立并实施药品追溯制度的，责令限期改正，给予警告;逾期不改正的，处（)的罚款。

A、五万元以上十万元以下

B、二十万元以上五十万元以下

C、十万元以上五十万元以下

D、五十万元以上一百万元以下

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第3题

随着新修订的《中华人民共和国药品管理法》的实施和药品分类管理制度的逐步推行，执业药师将在药品生产、经营和使用领域发挥越来越重要的作用。因此，这两年来报考执业药师资格的人教大幅上升。到 2021 年;真国执业药师估计有30万人，但根本无法满足给众边切而巨大的需要，中国人民要再等待50年才能普遍享受到执业药师提供的高水平、高质量的药学服务和药学保健关怀。根据《执业药师职业资格制度规定》，通过非法手段获取《执业药师注册证》的人员，发证机构应作出如下处理，除了（）

A.罚款

B.撤销《执业药师注册证》

C.三年内不予执业药师注册

D.追究刑事责任

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第4题

2020年3月31日，某保健品商店老板程某在不具有《药品经营许可证》的情况下，通过个人海外关系代购印度治疗白血病的仿制药“格列宁”，并通过走私渠道进入中国。该印度制药企业没有在中国申请药品上市许可持有人资格，但在印度是合法上市的药品。药品监督管理部门接到举报后，对“格列宁”进行查封、扣押，并依据 2019 年新修订的《中华人民共和国药品管理法》对程某进行了处罚（）

A．假设某药品零售企业销售了上述信息中的格列宁，在接到停止生产、销售、使用的通知后，对库存和货架上的格列宁的处理，错误的是（D）B．停止销售并下架C．向药品监督管理部门报告D．发布资讯告知员工和消费者停止销售和使用E．清点库存并将购销凭证和药品一并销毁

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第5题

GMP（2010年修订）制定的法规依据是（）

A.中华人民共和国药品管理法

B.中华人民共和国药品管理法实施条例

C.药品生产监督管理办法

D.药品注册管理办法

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第6题

《药品管理法》修订正在进行中，以下哪项不是修订的要点（)

A.全面实施药品上市许可持有人制度