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[单选题]

下列关于涉及人体的临床医学研究,哪项正确()。

A.在研究进行中必须提交伦理委员会审查

B.必须在研究开始之后提交伦理委员会审查

C.必须在研究开始之前提交伦理委员会审查

D.必须在研究完成之后提交伦理委员会进行监督

E.无须提交伦理委员会审查

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更多“下列关于涉及人体的临床医学研究,哪项正确()。”相关的问题

第1题

下列哪些对口腔科学的描述是正确的()?

A.口腔科学范畴涵盖口腔、牙齿及颌面头颈部

B.口腔科学是研究人体疾病生理及病理的学科,因此它是现代医学的重要内容之一

C.口腔医学与临床医学属于一级学科

D.研究内容包括疾病生理、病理、诊断、治疗、预防以及口腔材料

E.与牙科学范围一致,主要局限于研究口腔、牙齿及口周

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第2题

()是以人体为对象,发现或验证某种试验药物的临床医学、药理学、其他药效学作用、不良反应,或试验药物的吸收、分布、代谢和排泄,以确定药物的疗效和安全性。

A.非临床研究

B.临床试验

C.不良反应

D.不良事件

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第3题

根据国际手术分类标准,对于各类切口的定义,下列哪项是错误的()

A.Ⅰ类切口:手术不涉及炎症区,不涉及泌尿生殖道等人体与外界相同的器官

B.Ⅱ切口:泌尿生殖道手术,或经泌尿生殖道手术

C.Ⅲ类切口:造成手术部位严重污染的手术

D.Ⅳ类切口:开放性切口

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第4题

关于IV型变态反应,下列哪项是正确的?()

A.有补体参与

B.属于细胞免疫反应

C.接触变应原后30分钟内发生

D.机制涉及ADCC

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第5题

凡新药临床实验及人体生物学研究下列哪项不对的?()

A.向卫生行政部门递交申请即可实行

B.需向药政管理部门递交申请

C.需经伦理委员会批准后实行

D.需报药政管理部门批准后实行

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第6题

下列工作能反映有关部门措施果断的是()

A.疫情应急响应制度

B.对传染病病人或疑似病人采取隔离措施

C.临床医学和预防医学专家合作研究

D.紧跟政府的领导

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第7题

《药物临床试验质量管理规范》使用的范畴是()

A.所有涉及人体研究的临床试验

B.新药非临床试验研究

C.人体生物等效性研究

D.为申请药品注册而进行的药物临床试验

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第8题

伦理审查对于真实世界数据研究的意义不包括()。

A.研究对象可以不是真实世界的数据

B.涉及人体研究具有普适性

C.真实世界研究具有独特的挑战

D.真实世界数据用于研究

E.多环节涉及伦理问题

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第9题

下列哪项不符合文中关于心脏活动情况的描述?A.心脏为人体提供能量并排出二氧化碳和代谢物B.一旦

下列哪项不符合文中关于心脏活动情况的描述?

A.心脏为人体提供能量并排出二氧化碳和代谢物

B.一旦心脏的能量供给中断就会导致血管阻塞

C.心脏养分供给一旦中断会引发常见的心脏病变

D.心脏的每次跳动都能为人体器官提供氧和养分

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第10题

下列关于体温生理性变化的叙述哪项不正确()

A.清晨2~6时体温最低

B.昼夜体温变动范围不超过0.5℃

C.下午2~8时体温最高

D.与人体活动有关

E.女性在月经前期可轻度升高

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第11题

关于基金管理人的内部控制,下列表述正确的是()。

A.应遵循相互制约的原则,即主要考虑横向控制的制约关系

B.主要涉及投资、研究、交易等与投资管理密切相关的业务环节,其他环节的内部控制可根据需要决定是否设立

C.应考虑以合理的控制成本达到最佳的内部控制效果

D.应确保基金资产、自有资产、其他资产在统一的控制措施下运作

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