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简述21-三体综合征的发病机制。

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更多“简述21-三体综合征的发病机制。”相关的问题

第1题

下列染色体异常中,胎儿心血管发育异常发生率最高的是()。

A.21-三体综合征

B.13-三体综合征

C.18-三体综合征

D.农内氏综合证

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第2题

下列哪种是房室间隔缺损最常合并的染色体异常()

A.21-三体

B.13-三体

C.18-三体

D.Turne

E.猫叫综合征

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第3题

21-三体综合征最重要的辅助检查是()

A.骨髓检查

B.脑脊液检查

C.血常规检查

D.染色体核型分析

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第4题

21-三体综合征是()。

A.线粒体疾病

B.常染色体疾病

C.单基因遗传病

D.多基因遗传病

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第5题

胸部X线片显示肺野清晰的先天性心脏病是()

A.唐氏综合征(21-三体综合征)

B.软骨发育不良

C.先天性甲状腺功能减低症

D.佝偻病

E.苯丙酮尿症

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第6题

孕产妇产前筛查中,血清学产前筛查项目包括以下()

A.唐氏综合征(21-三体)

B.18-三体

C.13-三体

D.超声学筛查

E.开放性神经管缺陷

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第7题

以下哪一项不是原发性胎儿胸腔积液的病因?()

A.先天性胸导管发育异常

B.21-三体综合征

C.叶外型肺隔离症

D.淋巴管瘘

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第8题

我国颁发的母婴保健法进行筛查的遗传代谢疾病是()

A.21-三体综合征

B.半乳糖血症

C.先天性甲状腺功能低下

D.乙肝

E.肺结核

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第9题

对21-三体综合征最具诊断价值的是()

A.智能发育落后

B.特殊愚型面容

C.体格发育落后

D.通贯手

E.染色体核型分析

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第10题

21-三体综合征最常见的染色体核型是()。 A.47,xx(或xY),+21B.47,XX(或XY),+21/46,X

21-三体综合征最常见的染色体核型是()。

A.47,xx(或xY),+21

B.47,XX(或XY),+21/46,XX(或XY)

C.46,xx(或XY),-l4,+t(14q21q)

D.46,XX(或XY),-22,+t(21q22q)

E.46,XX(或xr),-21,+t(21q21q)

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第11题

21-三体综合征患儿的护理要点()

A.加强生活护理

B.培养自理能力

C.预防感染

D.防止意外伤害

E.减少社会交往,以免受到歧视

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