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[多选题]

《中国药典》(2015年版)规定的“对照品”是指()。

A.自行制备、精制、标定后使用的标准物质

B.由国家食品药品监督管理局指定的单位制备、标定和供应的标准物质

C.按效价单位(或μg)计

D.按干燥品(或无水物)进行计算后使用

E.应附有使用说明书、质量要求、使用有效期等

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更多“《中国药典》(2015年版)规定的“对照品”是指()。”相关的问题

第1题

《中国药典》(2015年版)规定检查纯化水中氯化物、硫酸盐与钙盐的方法如下:取本品,分置3支试管中,每管各5ml。第1管中加硝酸5滴与硝酸银试液1ml;第2管中加氯化钡试液2ml;第3管中加草酸铵试液2ml,均不得发生浑浊。该检查方法应属于()

A.灵敏度法

B.对照法

C.沉淀反应

D.浊度法

E.限量法

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第2题

《中国药典》(2015年版)规定,用高效液相色谱法检查阿司匹林中的游离水杨酸。()

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第3题

《中国药典》(2015年版)规定熔点测定的方法有()种。

A.1

B.2

C.3

D.4

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第4题

《中国药典》2015年版规定,化学合成的盐酸小檗碱含量不得少于()

A.97.0%

B.98.0%

C.99.0%

D.100.0%

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第5题

《中国药典》(2015年版)规定盐酸氯丙嗪及其制剂均要用薄层色谱法检查有关物质。()

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第6题

《中国药典》(2015年版)规定维生素C中铁和铜的检查采用的方法是()。

A.配位滴定法

B.原子吸收光谱法

C.比色法

D.红外光谱法

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第7题

《中国药典》2015年版一部规定测定药材或饮片中二氧化硫残留的方法有()

A.酸碱滴定法

B.气相色谱法

C.离子色谱法

D.高效液相法

E.薄层色谱法

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第8题

《中国药典》(2015年版)规定,凡检查溶出度的制剂,可不在进行()

A.崩解时限检查

B.主药含量检查

C.热原检查

D.重量差异检查

E.含量均匀度检查

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第9题

《中国药典》2015年版通则中规定的用电位法对溶液酸碱度进行测定,以控制酸碱性杂质的限量,所用的为()

A.石蕊试纸

B.甲基橙指示剂

C.酚酞指示剂

D.酸度计

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第10题

中国现行药典是(2015)年版,现行兽药典是(2010)年版,实施日期是()。
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第11题

《中国药典》(2015年版)的组成包括()

A.凡例

B.正文

C.通则

D.索引

E.+B+C+D

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