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[单选题]

《中国药典》(2015年版)规定,凡检查溶出度的制剂,可不在进行()

A.崩解时限检查

B.主药含量检查

C.热原检查

D.重量差异检查

E.含量均匀度检查

答案

A、崩解时限检查

更多“《中国药典》(2015年版)规定,凡检查溶出度的制剂,可不在进行()”相关的问题

第1题

《中国药典》(2015年版)规定,用高效液相色谱法检查阿司匹林中的游离水杨酸。()

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第2题

《中国药典》(2015年版)规定盐酸氯丙嗪及其制剂均要用薄层色谱法检查有关物质。()

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第3题

《中国药典》(2015年版)规定维生素C中铁和铜的检查采用的方法是()。

A.配位滴定法

B.原子吸收光谱法

C.比色法

D.红外光谱法

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第4题

《中国药典》(2015年版)中采用FeCl3比色法检查乙酰水杨酸中的水杨酸。()

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第5题

《中国药典》(2015年版)控制菌检查项目中,包括“耐胆盐革兰阴性菌检查”。()
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第6题

《中国药典》(2015年版)检查盐酸吗啡中阿扑吗啡采用的是显色反应。()

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第7题

《中国药典》(2015年版)规定熔点测定的方法有()种。

A.1

B.2

C.3

D.4

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第8题

《中国药典》2015年版规定,化学合成的盐酸小檗碱含量不得少于()

A.97.0%

B.98.0%

C.99.0%

D.100.0%

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第9题

根据《中国药典》(2015年版),甲芬那酸中2,3-二甲基苯胺的检查采用()。

A.气相色谱法

B.高效液相色谱法

C.薄层色谱法

D.原子吸收分光光度法

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第10题

《中国药典》2015年版通则中规定的用电位法对溶液酸碱度进行测定,以控制酸碱性杂质的限量,所用的为()

A.石蕊试纸

B.甲基橙指示剂

C.酚酞指示剂

D.酸度计

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第11题

《中国药典》(2015年版)四部通则9203药品微生物实验室质量指导原则指出:无菌检查应在B级背景下的A级单向流洁净区域或隔离系统中进行。A级和B级区域的空气供给应通过终端高效空气过滤器(HEPA)。()
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