更多“《中国药典》(2015年版)规定,凡检查溶出度的制剂,可不在进行()”相关的问题
第1题
《中国药典》(2015年版)规定,用高效液相色谱法检查阿司匹林中的游离水杨酸。()
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第2题
《中国药典》(2015年版)规定盐酸氯丙嗪及其制剂均要用薄层色谱法检查有关物质。()
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第3题
《中国药典》(2015年版)规定维生素C中铁和铜的检查采用的方法是()。
A.配位滴定法
B.原子吸收光谱法
C.比色法
D.红外光谱法
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第4题
《中国药典》(2015年版)中采用FeCl3比色法检查乙酰水杨酸中的水杨酸。()
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第5题
《中国药典》(2015年版)控制菌检查项目中,包括“耐胆盐革兰阴性菌检查”。()
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第6题
《中国药典》(2015年版)检查盐酸吗啡中阿扑吗啡采用的是显色反应。()
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第7题
《中国药典》(2015年版)规定熔点测定的方法有()种。
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第8题
《中国药典》2015年版规定,化学合成的盐酸小檗碱含量不得少于()
A.97.0%
B.98.0%
C.99.0%
D.100.0%
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第9题
根据《中国药典》(2015年版),甲芬那酸中2,3-二甲基苯胺的检查采用()。
A.气相色谱法
B.高效液相色谱法
C.薄层色谱法
D.原子吸收分光光度法
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第10题
《中国药典》2015年版通则中规定的用电位法对溶液酸碱度进行测定,以控制酸碱性杂质的限量,所用的为()
A.石蕊试纸
B.甲基橙指示剂
C.酚酞指示剂
D.酸度计
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第11题
《中国药典》(2015年版)四部通则9203药品微生物实验室质量指导原则指出:无菌检查应在B级背景下的A级单向流洁净区域或隔离系统中进行。A级和B级区域的空气供给应通过终端高效空气过滤器(HEPA)。()
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