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[填空题]

生产及检定用动物a、用于制备注射用活疫苗的动物细胞应来源于()(SPF级)动物;用于制备口服疫苗和灭活疫苗的动物细胞应来自()或()以上动物。所用动物应符合实验动物微生物学和寄生虫学检测要求(附录XIIIB、XIIIC)的相关规定b、培养细胞用牛血清应来源于无牛海绵状脑病地区的(),其质量应符合本版药典的有关规定。c、消化细胞用的胰蛋白酶应证明无外源性或内源性()污染。d、用于制备鸡胚或鸡胚细胞的鸡蛋,除另有规定外,应来自()的鸡群。e、生产用马匹应符合“免疫血清生产用马匹检疫和免疫规程”要求。f、检定用动物,除另有规定外,均应用()或()以上的动物;小鼠至少应来自封闭群动物(Closedcolonyanimals应尽量采用准确的化学方法、物理方法或细胞学方法取代动物试验进行生物制品质量检定,以减少用动物的使用g、生产用菌、毒种需用动物传代时,应使用()级动物。

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更多“生产及检定用动物a、用于制备注射用活疫苗的动物细胞应来源于()(SPF级)动物;用于制备口服疫苗和灭活疫苗的动物细胞应来自()或()以上动物。所用动物应符合实验动物微生物学和寄生虫学检测要求(附录XI…”相关的问题

第1题

用同一种微生物中若干血清型菌(毒)株的增殖培养物制备的疫苗叫()。

A.联苗

B.多价苗

C.活疫苗

D.灭活疫苗

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第2题

可用于制备静脉注射用乳剂的是()。

A.聚山梨酯

B.卵磷脂

C.司盘85

D.泊洛沙姆

E.西黄耆胶

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第3题

关于动物细胞融合及单克隆抗体的说法,正确的是()

A.体细胞杂交技术可用于克隆动物和制备单克隆抗体

B.单克隆抗体可以与药物结合,用于病变细胞的定向治疗

C.科学家用小鼠骨髓瘤细胞与经过特定抗原免疫的T淋巴细胞,得到杂交瘤细胞,经培养可产生大量的单克隆抗体

D.常用的诱导动物细胞融合的因素有:聚乙二醇、灭活的病毒、电激、紫外线照射等

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第4题

自原始代工程菌种经传代扩种获得的菌种称作(),用于制备生产用的工作代工程菌种。
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第5题

标准杂质溶液指的是()。

A.用于制备单位容积内含有准确数量物质之溶液,应用于检定化学试剂中的有机杂质

B.用于制备单位容积内含有准确数量物质之溶液,应用于检定化学试剂中的无机杂质

C.用于制备单位容积内含有准确数量物质之溶液,应用于检定化学试剂中主成分含量

D.用于制备单位容积内含有准确数量物质之溶液,应用于检定化学试剂中的杂质

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第6题

以下哪个生物制品组合能全部用于动物疫病治疗()。(1)抗毒素(2)微生态制剂(3)抗病毒血清(4)抗细菌血清(5)活疫苗。

A.(1)(2)(3)   

B.(1)(2)(4)   

C.(3)(4)(5)   

D.(1)(3)(4)   

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第7题

生产中畜禽注射用疫苗一般包括活(菌)疫苗、()。A.寄生虫疫苗B.合成肽疫苗C.基因工程活疫苗D.灭活

生产中畜禽注射用疫苗一般包括活(菌)疫苗、()。

A.寄生虫疫苗

B.合成肽疫苗

C.基因工程活疫苗

D.灭活疫苗

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第8题

以下对于试验用药品描述错误的是?()

A.试验药物的使用应当符合试验方案

B.试验药物制备应当符合临床试验用药品生产质量管理相关要求

C.是指用于临床试验的试验药物,不包括对照药品

D.实验用药品的包装标签上应当标明仅用于临床试验

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第9题

第二类检测设备中的A类是指国家标准所要求的强制检定的量具、块规或仪表,以及用于标定设备的校准环、校准块及标定用的测量仪器()
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第10题

不属于2020年我国国家药品监督管理局特别审批药品的是()。

A.新型冠状病毒灭活疫苗(Vero细胞)

B.血必净注射液

C.注射用卡瑞利珠单抗

D.连花清瘟胶囊

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第11题

用于制备单克隆抗体的杂交瘤技术是()。

A.B淋巴细胞杂交瘤技术

B.T淋巴细胞杂交瘤技术

C.组合抗体库技术

D.动物免疫制备抗体技术

E.噬菌体抗体技术

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