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[单选题]

进行PCR扩增DNA时,反应体系应加入模板DNA和()。

A.一对引物

B.耐热的DNA聚合酶

C.四种dNTP

D.连接酶

答案
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更多“进行PCR扩增DNA时,反应体系应加入模板DNA和()。”相关的问题

第1题

有关PCR的描述,错误的是()。

A.PCR反应是一种酶促反应

B.一般选用94℃进行模板变性

C.扩增的对象是DNA序列

D.扩增的对象是氨基酸

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第2题

核算扩增操作不当的是()

A.采用国家卫生健康委推荐的或经过实验室验证的新型冠状病毒核酸检测试剂盒

B.每批次建议使用一个弱阳性质控和三个阴性质控

C.三个阴性质控放置相同位置

D.为提高报告的准确性和检测的灵敏度,减少灰区,各个实验室应摸索PCR扩增体系

E.必要时可以适当扩大反应体系至40μl或50μl

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第3题

()是指在PCR反应体系中加入荧光基团,利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程,通过Ct值和标准曲线的分析对起始模板进行定量分析

A.实时荧光定量PCR

B.酶联免疫吸附试验

C.化学发光法

D.胶体金免疫层析技术

E.以上都是

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第4题

PCR扩增程序主要包括:①模板DNA变性,②(),③引物在模板上延伸。

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第5题

核酸检测过程中,PCR扩增出现山域型曲线,解决方案是()

A.将样本稀释后进行扩增

B.手动设置基线

C.上机前检查反应管的管盖是否密闭严格,保证无缝隙后上机检测

D.分液均匀准确,上机前检测是否处于同一平面

E.排除是否存在污染

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第6题

下列获取目的基因的方法中需要模板链是()

A.从基因文库中获取目的基因

B.利用PCR技术扩增目的基因

C.反转录法

D.通过DNA合成仪利用化学方法人工合成

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第7题

标准的PCR反应的步骤不包括()。

A.扩增

B.变性

C.退火

D.延伸

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第8题

基因芯片法测序实验第二步PCR扩增,不对称PCR的关键是()。

A.控制扩增液的浓度

B.控制反应的温度

C.控制反应液的体积

D.控制限制性引物的绝对量

E.控制非限制性引物的绝对量

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第9题

控制哺乳动物的性别对于畜牧业生产具有十分重要的意义。SRY基因是Y染色体上决定雄性性别的基因,SRY-PCR胚胎性别鉴定技术是现阶段进行胚胎性别鉴定最准确和最有效的方法。下列说法错误的是()

A.可利用Y精子DNA含量比X精子低的差异筛选两种精子,从而对胚胎性别进行控制

B.从Y染色体DNA分子上获取SRY基因,可用SRY基因的部分核苷酸序列作引物

C.SRY-PCR胚胎性别鉴定技术中,要用到SRY基因特异性探针进行检测

D.利用PCR经过3次循环,理论上获得的SRY基因占扩增产物一半

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第10题

PCR扩增结果出现斜直线型扩增曲线分析原因包括()

A.反应管分液不准确

B.样本浓度低或者加样量不准确

C.反应过程中溶液蒸发引起探针浓度减少

D.以上均是

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第11题

关于阈值的定义,以下描述正确的是()。

A.是PCR反应的起始阶段,扩增产物很少,产生的荧光信息很低

B.是基线信号的10倍标准差

C.是扩增的指数期初期

D.是扩增的平台期

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