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[单选题]

药品不良反应报告中用药原因填写（)。

A.用药的目的性描述

B.患者所罹患的所有疾病

C.使用可疑药品治疗的某种疾病

答案

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发布时间：2022-08-25

更多“药品不良反应报告中用药原因填写()。”相关的问题

第1题

对患者或家属进行用药交代及指导时，内容应包括()

A.药品名称及数量

B. 用药原因

C. 用药剂量

D. 用药方法

E. 药品常见的不良反应，如何避免及应对方法

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第2题

药品不良反应报告的内容和统计资料是()

A.处理医疗事故的依据

B.处理药品质量事故的依据

C.医疗诉讼的依据

D.加强药品监督管理、指导合理用药的依据

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第3题

药品不良反应报告的目的有

A.为了保障患者用药安全

B.为了防止历史上药害事件的重演

C.为评价、整顿、淘汰药品提供服务和依据

D.为临床提供信息

E.为了作为诉讼的依据

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第4题

以下（)不属于药物不良事件防范的完善制度

A.安全用药管理制度

B.药品采购、保管、使用制度

C.高危药品管理制度

D.所有药物少开，可避免不良事件发生

E.处方管理制度、不良反应监测和报告制度等

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第5题

下列关于提高用药安全，说法错误的是()

A.临床医师为护理人员、病人提供合理用药知识，作好药物信息及不良反应咨询服务

B.严格麻醉药、精神药、放射药、毒性药等特殊药使用与，管理

C.所有处方或用药医嘱在转抄和执行时应严格核对程序，并有转抄与执行者签字

D.立药品安全性监测制度，发现严重、群发不良事件及时报告并记录

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第6题

根据《关于加强基本药物质量监督管理的规定》要求生产、配送、零售企业同时具备的条件是()。

A.应当建立健全药品不良反应报告、调查、分析、评价和处理制度

B.加强对基本药物进货、验收、储存、调配等环节的管理，保证基本药物质量

C.店应当充分发挥执业药师等药学技术人员的作用，指导患者合理用药

D.食药监部门应当加基本药物质量的日常监督检查

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第7题

所经营的药品中发现药品说明书中未载明的其他可疑药品不良反应和已载明的所有药品不良反应病例，应当（)向当地药品监督管理部门集中报告。

A.每月

B.半月

C.每季度

D.两月

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第8题

药品不良事件包括()

A.药品标准缺陷

B. 药品质量问题

C. 药品不良反应

D. 用药失误

E. 药品滥用

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第9题

为了提高患者依从性，提高药物疗效及减少药品不良反应，对COPD患者的用药指导应包括下列哪些内容

A.吸入用药指导

B. 加强药品不良反应预防措施

C. 用药注意事项

D. 留痰教育

E. 及早应用抗菌药

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第10题

药品不良反应是指（)。

A.滥用药物的结果

B.不合理用药的结果

C.过量使用药品的结果

D.正常使用药品过程中出现的结果

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第11题

作为临床医生，用药最关切的问题常常包括以下三项，哪项除外？（)

A.不良反应

B.禁忌

C.药品制造商

D.适应症

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