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题目内容
（请给出正确答案）
应建立更加科学、高效的药品医疗器械审评审批体系，使批准上市药品医疗器械的()达到或接近国际先进水平。
A有效性
B安全性
C经济性
D可获得性
E质量可控性
答案
更多“应建立更加科学、高效的药品医疗器械审评审批体系，使批准上市药品医疗器械的（)达到或接近”相关的问题
第1题
A.2025
B.2030
C.2035
D.2050
第2题
A.医学教育学科专业结构更加优化
B.管理体制机制更加科学高效
C.医科与多学科深度交叉融合、高水平的医学人才培养体系基本建立，培养质量进一步提升
D.医学人才使用激励机制更加健全
E.医学科研创新能力显著提高
第3题
A.简化政府采购程序
B.优化政府采购目录
C.强化采购人主体责任
D.减少政府采购审批事项
第4题
A.简化政府采购程序
B.优化政府采购目录
C.强化采购人主体责任
D.减少政府采购审批事项
第6题
A.提供设备管理要求章节6.9中每一条每一款的精细解读支持
B.提供从执行策略到具体操作细节的详细指导，确保标准要求落地
C.协助建立设备管理质控体系
D.充分利用迈瑞现有的良好质量体系、应审经验等协助医院顺利通过评审
第7题
内部审计的恰当组织角色是______。
A.帮助外部审计师，从而降低外部审计费
B.开展研究，从而取得更加高效的运营
C.作为董事会下属审计委员会的调查助手
D.作为一个评定职能，检查并评价有关活动
第9题
A.拟定并完善执业药师资格准入制度，指导监 督执业药师注册工作
B.组织制定、公布国家药典等药品、医疗器械 标准，组织拟定化妆品标准，组织制定分类管 理制度，并监督实施
C.组织制定国家基本药物政策和国家基本药物 制度
D.负责药品、医疗器械和化妆品注册管理，制 定注册管理制度，严格上市审评审批，完善审 评审批服务便利化措施，并组织实施
第10题
A.可研估算
B.通用造价
C.标准参考价
D.经验数据
