专人负责上报单病种质量信息,其中要求达到良好B的标准是()
A.专人负责上报单病种质量信息
B.有激励措施鼓励上报病例与实际相符,无漏报与不报,尤其是死亡病例
C.有临床副主任医师或专职质量控制人员负责信息最后确认
D.并上报信息及时、正确、可靠
ABC
A.专人负责上报单病种质量信息
B.有激励措施鼓励上报病例与实际相符,无漏报与不报,尤其是死亡病例
C.有临床副主任医师或专职质量控制人员负责信息最后确认
D.并上报信息及时、正确、可靠
ABC
第1题
第2题
A.应当建立药品不良反应报告和监测管理制度,设立专门机构并配备专职人员负责管理。
B.应当主动收集药品不良反应,对不良反应应当详细记录、评价、调查和处理,及时采取措施控制可能存在的风险并按照要求向药品监督管理部门报告。
C.应当建立操作规程,规定投诉登记、评价、调查和处理的程序,并规定因可能的产品缺陷发生投诉时所采取的措施,包括考虑是否有必要从市场召回药品。
D.应当有专人及足够的辅助人员负责进行质量投诉的调査和处理,所有投诉、调查的信息应当向质量受权人通报。
第7题
A.落实管理委员会的各项决议
B.理委员会提交临床路径管理有关意见、建议,制度草案,规划、计划草案,评价结果或报告
C.对各实施小组的临床路径管理工作进行技术指施
D.协调解决临床路径管理过程中遇到的问题
E.审定各实施小组上报的开展临床路径管理的病种及文本,涉及伦理学问题的,按相关文件规定执行
第8题
A.与医疗质量控制和绩效考核相结合
B.与医疗服务费用调整相结合
C.与医疗质量安全相结合
D.与支付方式改革相结合
E.与医疗机构信息化建设相结合
第10题
A.车载冷藏箱或者保温箱在使用前应当达到相应的温度要求
B.应当在冷藏环境下完成冷藏、冷冻药品的装箱、封箱工作
C.装车前应当检查冷藏车辆的启动、运行状态、达到规定的温度后方可装车
D.启运时应当做好运输记录,内容包括运输工具和启运时间等