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[多选题]

专人负责上报单病种质量信息,其中要求达到良好B的标准是()

A.专人负责上报单病种质量信息

B.有激励措施鼓励上报病例与实际相符,无漏报与不报,尤其是死亡病例

C.有临床副主任医师或专职质量控制人员负责信息最后确认

D.并上报信息及时、正确、可靠

答案

ABC

更多“专人负责上报单病种质量信息,其中要求达到良好B的标准是()”相关的问题

第1题

药品管理制度:病房应根据病种特点保存一定数量的基数药品,便于临床应急使用,严格执行交接制度。根据药品种类、性质及储存要求分类放置,专人负责领取及管理,防止药品积压,定期清查,及时补充,工作人员可以擅自取用()
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第2题

下面哪说法正确的有哪些()。

A.应当建立药品不良反应报告和监测管理制度,设立专门机构并配备专职人员负责管理。

B.应当主动收集药品不良反应,对不良反应应当详细记录、评价、调查和处理,及时采取措施控制可能存在的风险并按照要求向药品监督管理部门报告。

C.应当建立操作规程,规定投诉登记、评价、调查和处理的程序,并规定因可能的产品缺陷发生投诉时所采取的措施,包括考虑是否有必要从市场召回药品。

D.应当有专人及足够的辅助人员负责进行质量投诉的调査和处理,所有投诉、调查的信息应当向质量受权人通报。

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第3题

应当有专人及足够的辅助人员负责进行质量投诉的调查和处理T所有投诉、调查的信息应当向质量受权人通报。()
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第4题

应当有专人及足够的辅助人员负责进行质量投诉的调查和处理,所有投诉、调查的信息应当向()通报。

A.生产负责人

B.质量负责人

C.企业负责人

D.质量授权人

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第5题

《餐饮服务食品安全监督管理办法》规定制作凉菜应当达到专人负责,专室制作,工具专用,消毒专用与冷藏专用地要求。()
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第6题

应当有专人及足够的辅助人员负责进行质量投诉的调査和处理,所有投诉、调查的信息应当向()通报。

A.质量受权人

B.企业负责人

C.法人代表

D.生产负责人

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第7题

指导评价小组是管理委员会的日常管理部门,应当设置在医疗管理部门,并指定专人负责,其主要履行职责不包括()。

A.落实管理委员会的各项决议

B.理委员会提交临床路径管理有关意见、建议,制度草案,规划、计划草案,评价结果或报告

C.对各实施小组的临床路径管理工作进行技术指施

D.协调解决临床路径管理过程中遇到的问题

E.审定各实施小组上报的开展临床路径管理的病种及文本,涉及伦理学问题的,按相关文件规定执行

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第8题

2016年12月2日,国家卫生计生委办公厅发布关于实施有关病种临床路径的通知,提出“四个结合”,其中不正确的是()。

A.与医疗质量控制和绩效考核相结合

B.与医疗服务费用调整相结合

C.与医疗质量安全相结合

D.与支付方式改革相结合

E.与医疗机构信息化建设相结合

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第9题

单病种质量管理:不用专人管理()
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第10题

冷藏、冷冻药品的装箱、装车等项工作,应当由专人负责并符合以下要求()

A.车载冷藏箱或者保温箱在使用前应当达到相应的温度要求

B.应当在冷藏环境下完成冷藏、冷冻药品的装箱、封箱工作

C.装车前应当检查冷藏车辆的启动、运行状态、达到规定的温度后方可装车

D.启运时应当做好运输记录,内容包括运输工具和启运时间等

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第11题

开展上述单病种管理并按要求上报奖10元/例,上报率≥60%()
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