题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
药品监督管理部门针对药品和医疗器械研制、生经营、使用等环节开展的不预先告知的监督检查属于（)。
A.许可检查
B.日常检查
C.延伸检查
D.飞行检查
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A.许可检查
B.日常检查
C.延伸检查
D.飞行检查
答案
更多“药品监督管理部门针对药品和医疗器械研制、生经营、使用等环节开展的不预先告知的监督检查属于()。”相关的问题
第1题
除()外，药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产。
A.中药材的种植和产地加工
B.中成药的生产
C.中药饮片的炮制
D.新药的研制
第2题
A.甲药店以下班为理由限制检查人员进入营业场所，阻止不了的情况下限时半小时检查完毕
B.乙药店无正当理由不提供与检查相关的文件、记录、票据、凭证、电子数据等材料
C.丙药店声称执业药师到医院看病，暂停营业逃避检查
D.丁药店拒绝检查人员抽样取证
第4题
开办药品批发企业，须经()批准并发给《药品经营许可证》。
A.企业所在地省级药品监督管理部门
B.企业所在地市级药品监督管理部门
C.国务院药品监督管理部门
第6题
A.国家药品监督管理部门
B.所在地省级药品监督管理部门
C.所在地省级卫生主管部门
D.所在地设区的市级药品监督管理部门
第7题
药品监督管理部门设置或者确定的药品()机构，承担依法实施药品审批和药品质量监督检查所需的药品检验工作。
A.检查
B.检验
C.监管
D.权威
第11题
A.国家药品监督管理局药品注册司
B.国家药品监督管理局药品审评中心
C.国家药品监督管理局行政事项受理服务和投诉举报中心
D.省级药品监督管理部门
