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题目内容
（请给出正确答案）
A.药品成份的含量不符合国家药品标准的
B.依照本法必须批准而未经批准生产、进口的
C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
答案
B、依照本法必须批准而未经批准生产、进口的
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第4题
A.未标明有效期的药品
B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
C.擅自添加防腐剂的药品
D.所表明的适应症或者功能主治超出规定范围的
E.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
第7题
A.《中华人民共和国药品管理法》
B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》
C.《国务院关于扶持和促进中医药事业发展的若干意见》
D.《药品经营质量管理规范》
E.《药品管理法》
第9题
A.《中华人民共和国药品管理法》规定：“国家对药品实行处方药与非处方药的分类管理制度”
B.处方药与非处方药由医药销售商自行界定
C.处方药与非处方药由医生商自行界定
D.处方药与非处方药不是药品本身的属性，而是管理上的界定
E.处方药是SFDA批准的，非处方药不必批准，但必须保障安全性和有效性
