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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

关于药品不良反应,以下说法正确的是()

A.药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应

B.药品不良反应是指药物在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应

C.药品不良反应是指合格药品在一般用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应

D.药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的反应

答案
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第1题

关于药品严重不良反应说法正确的是()。

A.引起死亡

B.致癌、致畸、致出生缺陷

C.对器官功能产生永久损伤

D.导致住院或住院时间延长

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第2题

以下关于药品不良反应监测和药物警戒不正确的是()。

A.药品不良反应监测工作集中在药物不良信息的收集、分析与监测等方面

B.药品不良反应监测是一种相对主动的手段

C.药物警戒是开展药物安全性相关的各项评价工作

D.药物警戒是药学监测更前沿的工作

E.药物警戒比药品不良反应监测更系统、更全面、更科学

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第3题

关于药品服用适宜时间,下列说法中错误的是()

A.选择适宜的服药时间不能提高药物疗效

B.降脂药宜睡前服药

C.选择适宜的服药时间可以减少和避免药品不良反应

D.选择适宜的服药时间可以降低给药剂量,节约医药资源

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第4题

下列关于老年人合用药物的说法错误的是()。

A.合并用药种类越多,相互作用越复杂,不良反应发生率越高

B.治疗需要合理地联合用药,抓住疾病的主要矛盾,有针对性地少而精地用药

C.合用的药物最好不超过5种

D.即使病情危重,也应保证减少合用药品的品种

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第5题

关于可疑且非预期严重不良反应(SUSAR),下方说法正确的是()

A.指临床表现的性质和严重程度超出了试验药物研究者手册、已上市药品的说明书或者产品特性摘要等已有资料信息的可疑并且非预期的严重不良事件

B.指临床表现的性质和严重程度超出了试验药物研究者手册、已上市药品的说明书或者产品特性摘要等已有资料信息的可疑并且非预期的严重不良反应

C.指临床表现的性质和严重程度超出了临床试验方案、已上市药品的说明书或者产品特性摘要等已有资料信息的可疑并且非预期的严重不良事件

D.指临床表现的性质和严重程度超出了临床试验方案、已上市药品的说明书或者产品特性摘要等已有资料信息的可疑并且非预期的严重不良反应

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第6题

以下关于难治性高血压药物治疗原则的说法错误的是()。

A.停用干扰血压的药物

B.正确使用利尿剂

C.遵循个体化原则

D.合理的联合用药,以达到最大降压效果和最小不良反应

E.尽量应用短效制剂,有效控制

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第7题

下列关于提高用药安全,说法错误的是()

A.临床医师为护理人员、病人提供合理用药知识,作好药物信息及不良反应咨询服务

B.严格麻醉药、精神药、放射药、毒性药等特殊药使用与,管理

C.所有处方或用药医嘱在转抄和执行时应严格核对程序,并有转抄与执行者签字

D.立药品安全性监测制度,发现严重、群发不良事件及时报告并记录

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第8题

以下关于疼痛管理的目标,说法错误的是()

A.一般的镇痛效果

B.较小的不良反应和并发症

C.维护良好的器官功能

D.有利于患者术后康复

E.有较高的性价比

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第9题

以下哪项是在规定剂量正常应用药品的过程中产生的有害而非所期望的且与药品应用有因果关系的反应?()

A.严重不良事件

B.药品不良反应

C.不良事件

D.知情同意

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第10题

以下关于监护5-HT2受体拮抗剂类抗抑郁药的不良反应的说法正确的是()

A.奈法唑酮高剂量时可引起日间嗜睡

B.曲唑酮对α1-肾上腺素能的阻断也会导致明显的立位晕厥,需监测患者立位血压

C.高剂量的曲唑酮,尤其空腹服用时,也可能出现恶心,与餐同服可使胃肠道不良反应减轻

D.曲唑酮的镇静作用较强,中等剂量可用作催眠药

E.以上都对

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第11题

有关药品不良反应报告哪个说法是错误的()

A.一般药物不良反应报告每季度向上级不良反应监测中心报告

B.新的药物不良反应应于发现之日起15日内报告

C.严重的药品不良反应应于24小时内报告

D.死亡病例需及时报告

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