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[判断题]

不合格的物料与产品的每个包装容器上均应当有清晰醒目的标志，并在隔离区内妥善保存。（）

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发布时间：2023-02-06

更多“不合格的物料与产品的每个包装容器上均应当有清晰醒目的标志，并在隔离区内妥善保存。（）”相关的问题

第1题

不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的每个包装容器上均应当有清晰醒目的标志，并在（）妥善保存。

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第2题

以下关于成品描述正确是（）。

A.成品放行前应当待验贮存｡

B.成品的贮存条件应当符合药品注册批准的要求｡

C.不合格的成品的每个包装容器上均应当有清晰醒目的标志,并在隔离区内妥善保存｡

D.不合格的成品的处理应当经质量管理负责人批准,并有记录.

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第3题

不合格物料导致在线生产产品返工或者报废时，由（）递交工时及相关材料费统计表给客服中心与客户洽谈处理

A.技术员

B.上料员

C.IQC

D.IPQC

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第4题

不合格、退货或召回的物料或产品应当（）存放。

A.混合

B.隔离

C.穿插

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第5题

只限于经批准的人员出入，应当隔离寄存的物料或产品有（）。

A.待验物料

B.不合格产品

C.退货

D.召回的产品

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第6题

只限于经批准的人员出入，应当隔离存放的物料或产品有（）

A.待验物料

B.不合格产品

C.退货

D.召回的产品

E.近校期产品

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第7题

不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的处理应当经（）批准｡

A.质量受权人

B.质监贝

C.质量管理负责人

D.生产管理负责人

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第8题

不合格物料、中间产品、带包装产品和成品的处理应当经（）批准,并有记录｡

A.质量管理负责人

B.质量受权人

C.生产管理负责人

D.仓储负责人

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第9题

企业应当建立并执行追溯管理制度，对（）制定明确的批号管理规则，与每批产品生产相关的所有记录应当相互关联，保证物料采购、产品生产、质量控制、贮存、销售和召回等全部活动可追溯。

A、原料

B、内包材

C、半成品

D、成品

E、以上均不是

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第10题

不合格物料是指进厂验收检验不合格的物料与超过贮存期复检不合格的物料或不符合成品质量标准的不合格产品。（)

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第11题

以下关于物料与产品的原则描述错误的是（）

A.药品上直接印字所用油墨应当符合食用标准要求

B.物料和产品的处理应当按照操作规程或工艺规程执行，并有记录

C.物料供应商可以不经过质量管理部门批准，直接进行采购

D.物料的外包装应当有标签，并注明规定的信息

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