重要提示:请勿将账号共享给其他人使用,违者账号将被封禁!
查看《购买须知》>>>
首页 > 职业技能鉴定> 医药药品职业技能鉴定
网友您好,请在下方输入框内输入要搜索的题目:
搜题
拍照、语音搜题,请扫码下载APP
扫一扫 下载APP
题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

2010版GMP中A级洁净室工作区截面风速(m/s)指导值是()。

A.0.36-0.54m/s

B.0.46-0.54m/s

C.0.26-0.54m/s

D.0.25m/s

答案
查看答案
更多“2010版GMP中A级洁净室工作区截面风速(m/s)指导值是()。A.0.36-0.54m/sB.0.46-0.54m/sC.0.26-0.”相关的问题

第1题

制药洁净室保持压差梯度的目的是(),现行GMP规范要求洁净区与非洁净区之间的压差应当(),()洁净
室之间的压差应当 >10Pa。必要时,相同洁净度级别的不同功能区域(操作间)之间也应当保持适当的压差梯度。

点击查看答案

第2题

以下与GMP的规定不相符的是()

A.洁净室(区)应定期消毒,消毒剂品种应定期更换,防止产生耐药菌

B.洁净室(区)内安装的水池、地漏不得对药品产生污染

C.进入洁净室(区)的人员不得化装

D.不同空气洁净级别的洁净室(区)之间的人员及物流出入,应有防止交叉污染的措施

E.洁净室(区)仅限于该区域生产操作人员和实习人员进入

点击查看答案

第3题

2010版GMP要求,用于生产非最终灭菌产品的吹灌封设备至少应安装在()级别洁净区环境中。

A.A

B.B

C.C

D.D

点击查看答案

第4题

GMP要求洁净室(区)的空气洁净级别要符合工艺规定,操作环境中要去除微生物和尘粒数,因此,洁净室(区)需要进行()、()。()测试。

点击查看答案

第5题

下列不是洁净室气流组织形式的确定原则为()。

A.当产品要求洁净度为100级时,应选用层流流型

B.当产品要求洁净度为1000级~10万级时,应选用乱流流型

C.洁净工作台应布置在层流洁净室内

D.洁净室内有局部排风柜时,排风柜宜置于工作区气流的下风侧

点击查看答案

第6题

“GMP”规定如无特殊要求洁净室(区)的温湿度应控制在()。

A.温度18-26℃,相对湿度45%-65%

B.温度20-25℃,相对湿度40%-70%

C.温度30-35℃,相对湿度45%-70%

D.温度25-30℃,相对湿度45%-60%

E.温度20-28℃相对湿度40%-60%

点击查看答案

第7题

以下单位不是农业部确定的兽药GMP洁净室(区)检测单位的是:()。

A.国家建筑工程质量监督检验中心

B.济南医疗器械质量监督检验中心

C.中国兽医药品监察所

D.浙江药品包装材料检验中心

点击查看答案

第8题

A级洁净室(区)空气中的浮游菌平均浓度应小于多少个/立方米?

A.1

B.5

C.50

D.100

点击查看答案

第9题

与无菌药品相似,生产管理中应严格遵守2010版GMP管理规范哪条附录中对无菌药品人员,场地和设备的基本要求()

A.附录1

B.附录2

C.附录3

D.附录4

点击查看答案
下载APP
关注公众号
TOP
重置密码
账号:
旧密码:
新密码:
确认密码:
确认修改
购买搜题卡查看答案 购买前请仔细阅读《购买须知》
请选择支付方式
  • 微信支付
  • 支付宝支付
点击支付即表示同意并接受了《服务协议》《购买须知》
立即支付 系统将自动为您注册账号
已付款,但不能查看答案,请点这里登录即可>>>
请使用微信扫码支付(元)

订单号:

遇到问题请联系在线客服

请不要关闭本页面,支付完成后请点击【支付完成】按钮
遇到问题请联系在线客服
恭喜您,购买搜题卡成功 系统为您生成的账号密码如下:
重要提示:请勿将账号共享给其他人使用,违者账号将被封禁。
发送账号到微信 保存账号查看答案
怕账号密码记不住?建议关注微信公众号绑定微信,开通微信扫码登录功能
请用微信扫码测试
优题宝