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GMP要求洁净室（区）的空气洁净级别要符合工艺规定，操作环境中要去除微生物和尘粒数，因此，洁净室（区）需要进行（）、（）。（）测试。
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更多“GMP要求洁净室（区）的空气洁净级别要符合工艺规定，操作环境中要去除微生物和尘粒数，因此，洁净室（区）需要进行（）、（）。（）测试。”相关的问题
第1题
A.洁净室(区)应定期消毒，消毒剂品种应定期更换，防止产生耐药菌
B.洁净室(区)内安装的水池、地漏不得对药品产生污染
C.进入洁净室(区)的人员不得化装
D.不同空气洁净级别的洁净室(区)之间的人员及物流出入，应有防止交叉污染的措施
E.洁净室(区)仅限于该区域生产操作人员和实习人员进入
第2题
A.过滤器应当尽可能不脱落纤维。
B.无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当保持连续运行，维持相应的洁净度级别。因故停机再次开启空气净化系统，应当进行必要的测试以确认仍能达到规定的洁净度级别要求。
C.2010年版GMP对洁净区的温度、相对湿度不再有要求。
D.在A/B级洁净区应当穿手腕处可收紧的连体服或衣裤分开的工作服，并穿适当的鞋子或鞋套。工作服应当不脱落纤维或微粒。
第3题
