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[主观题]

《兽用生物制品管理办法》规定,兽用生物制品的使用必须在__指导下进行。

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第1题

经批准开办兽用生物制品生产企业的单位必须按照()(简称兽药GMP)规定进行设计和施工。A.《兽用新生

经批准开办兽用生物制品生产企业的单位必须按照()(简称兽药GMP)规定进行设计和施工。

A.《兽用新生物制品管理办法》

B.《兽药管理条例》

C.《兽药生产质量管理规范》

D.《生物制品生产车间管理办法》

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第2题

兽用生物制品管理总则是依据()和()。A.《兽药质量管理制度》,《兽药管理条例实施细则》B.《兽药管理办

兽用生物制品管理总则是依据()和()。

A.《兽药质量管理制度》,《兽药管理条例实施细则》

B.《兽药管理办法》,《兽药管理条例实施细则》

C.《兽药管理条例》,《兽药管理条例实施细则》

D.《兽药管理办法》,《兽药管理条例》

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第3题

兽用生物制品是指用天然的或人工改造的微生物、寄生虫、生物毒素或生物组织及代谢产物为原材料,采用生物学、化学、生物化学或分子生物学等技术制成的生物活性制品。此题为判断题(对,错)。
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第4题

兽用生物制品分几类?
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第5题

兽用生物制品分为哪两种?()

A.国家强制免疫计划所需兽用生物制品

B.非国家强制免疫计划所需兽用生物制品

C.疫苗

D.微生态制剂

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第6题

经销商只能经营所代理兽用生物制品生产企业生产的兽用生物制品,也可以经营未经委托的其他企业生产的兽用生物制品。()
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第7题

兽用生物制品说明书中不需要注明的内容为()

A.兽用标识

B.兽药名称

C.接种对象

D.药理作用

E.批准文号

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第8题

兽用生物制品可以采用商品名或代号给制品命名。()

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第9题

()是兽药生产和质量管理的基本准则。

A.《兽药生产质量管理规范》   

B.《中华人民共和国兽药典》   

C.《中华人民共和国兽用生物制品规程》   

D.《兽药管理条例》   

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第10题

进口在中国已取得进口兽药注册证书的兽用生物制品的,中国境内代理机构应当向省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门申请允许进口兽用生物制品证明文件。()
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