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[单选题]

由国家药品监督管理局制定并调整的是()。

A.《既是食品又是药品的物品名单》

B.《非首次进口药材目录》

C.《抗菌药物供应目录》

D.《古代经典名方目录》

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更多“由国家药品监督管理局制定并调整的是()。”相关的问题

第1题

中药、化学药和生物制品等药品的细化分类和相应的申报资料要求,由()根据注册药品的产品特性、创新程度和审评管理需要组织制定,并向社会公布。

A.国家药品监督管理局

B.国家药品监督管理局药品审评中心

C.国家药品监督管理局药品评价中心

D.中国食品药品检定研究院

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第2题

负责国家药品标准的制定和修改的机构是()。

A.药典委员会

B.国家食品药品监督管理总局

C.省级食品药品监督管理局

D.卫计委

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第3题

关于药品医疗器械飞行检查结果处理措施的说法,错误的是()。

A.国家药品监督管理局组织实施的飞行检查发现违法行为需要立案查处的,国家药品监督管理局可以直接组织查处,也可以指定被检查单位所在地药品监督管理部门查处

B.地方各级药品监督管理部门组织实施的飞行查发现违法行为需要立案查处的,必须直扫查处

C.由下级药品监督管理部门查处的,组织实施行检查的药品监督管理部门应当跟踪督导查妵情况

D.飞行检查发现的违法行为涉嫌犯罪的,由负责立案查处的药品监督管理部门移送公安机关并抄送同级检察机关

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第4题

药品说明书的具体格式、内容和书写要求由国家食品药品监督管理局制定并发布。()
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第5题

药品说明书的具体格式、内容和书写要求由()制定并发布。A.国家质量监督总局B.国家卫生部C.国家食

药品说明书的具体格式、内容和书写要求由()制定并发布。

A.国家质量监督总局

B.国家卫生部

C.国家食品药品监督管理局

D.国家科学技术委员会

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第6题

负责境外生产药品再注册审评工作的部门是()。

A.国家药品监督管理局药品注册司

B.国家药品监督管理局药品审评中心

C.国家药品监督管理局行政事项受理服务和投诉举报中心

D.省级药品监督管理部门

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第7题

国家食品药品监督管理局(SFDA)规定:药品说明书是药品生产企业提供的,经国家药品监督管理部门
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第8题

对国内供应不足的药品,有权限制或禁止出口的机关是()

A.国家食品药品监督管理局

B.卫生部

C.国家海关总署

D.商务部

E.国家药品监督管理局

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第9题

国家药品监督管理局的职责之一是()

A.负责药品的储备管理

B.制订医药行业的发展规划

C.拟定、修订和颁布药品法定标准

D.负责医药行业各专业统计工作

E.组织实施中药、生化制药的行业管理

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第10题

食品安全国家标准由()制定、公布,国务院标准化行政部门提供国家标准编号。

A、国务院食品安全委员会

B、国务院卫生行政部门

C、国家质检总局

D、国家市场监督管理局

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第11题

国家食品药物监督管理局职能有()。

A.拟订修订药物管理法律法规并监督实行

B.拟订修订药物法定原则,制定国家基本药物目录

C.核发《药物经营允许证》

D.监管食品、化妆品、药物

E.审批药物广告

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