题目内容
(请给出正确答案)
[单选题]
中药、化学药和生物制品等药品的细化分类和相应的申报资料要求,由()根据注册药品的产品特性、创新程度和审评管理需要组织制定,并向社会公布。
A.国家药品监督管理局
B.国家药品监督管理局药品审评中心
C.国家药品监督管理局药品评价中心
D.中国食品药品检定研究院
答案
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A.国家药品监督管理局
B.国家药品监督管理局药品审评中心
C.国家药品监督管理局药品评价中心
D.中国食品药品检定研究院
第4题
销售未获得《生物制品批签发合格证》的生物制品,按照生产、销售()的规定予以处罚。
A.假药
B.劣药
C.假劣药品
D.不合格药品
第8题
A.中成药的使用禁忌和注意事项
B..需特殊贮存的药品,应提醒患者按要求贮存
C.中西药联用,应向患者交代间隔半小时左右服用
D.中成药的药物组成
E.栓剂,滴眼液等特殊剂型,应向患者说明正确的使用方法
第9题
药品说明书应当列出全部活性成份或者组方中的全部中药药味。()药还应当列出所用的全部辅料名称。
A.处方药
B.特殊管理药品
C.注射剂和非处方药