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[单选题]

美国食品药品监督管理局规定用于检测尿液标本中淋病奈瑟菌的方法是（)。

A.革兰染色镜检

B.抗酸染色镜检

C.淋病奈瑟菌16SrRNA基因检查

D.ELISA

E.动物接种

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发布时间：2022-11-18

更多“美国食品药品监督管理局规定用于检测尿液标本中淋病奈瑟菌的方法是（)。”相关的问题

第1题

在美国，改变含油量的转基因粮食作物受（)的监管。

A.农业部USDA

B.环境保护署EPA

C.食品药品监督管理局FDA

D.疾控中心CDC

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第2题

按照《食品生产许可管理办法》规定，市、县级食品药品监督管理部门的食品生产许可管理权限由（)确定。

A.国家食品药品监管总局

B.省自治区直辖市食品药品监督管理局

C.省级人民政府

D.设区市食品药品监督管理局

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第3题

国家食品药品监督管理局（SFDA)规定：药品说明书是药品生产企业提供的，经国家药品监督管理部门

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第4题

临床基因扩增检验实验室设计的原则主要包括（)

A.分区设置

B.使用的商品化试剂盒必须获得国家食品药品监督管理局颁发的产品注册登记证

C.不能使用过期试剂

D.应对试剂盒进行检测性能评价

E.控制空气流向

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第5题

药品零售企业应当按照国家食品药品监督管理局药品分类管理规定的要求，凭处方销售处方药。此题为判断题(对，错)。

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第6题

药品零售企业未按照国家食品药品监督管理局药品分类管理规定的要求，凭处方销售处方药的，责令限期

改正，给予警告;逾期不改正或者情节严重的，处以()元以下的罚款。

A.二佰元

B.五佰元

C.一千元

D.二千元

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第7题

药品批准文号的核发单位是（）。

A.国家食品药品监督管理局

B.省级食品药品监督管理局

C.市级食品药品监督管理局

D.县级食品药品监督管理局

E.口岸药品监督管理局

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第8题

药品说明书和标签由（)予以核准。A.省级食品药品监督管理局B.设区的市级食品药品监督管理局C.国家

药品说明书和标签由()予以核准。

A.省级食品药品监督管理局

B.设区的市级食品药品监督管理局

C.国家食品药品监督管理局

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第9题

药品广告的审查批准机关是（)。

A.省卫生厅

B.省级工商行政管理局

C.国家食品药品监督管理局

D.省级食品药品监督管理局

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第10题

受理药品委托生产申请的机构是（）。

A.国家食品药品监督管理总局

B.省级食品药品监督管理局

C.市级食品药品监督管理局

D.卫生计生行政机构

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第11题

国家食品药品监督管理局是执业药师注册机构。（)

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