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[判断题]

药品零售企业应当按照国家食品药品监督管理局药品分类管理规定的要求，凭处方销售处方药。此题为判断题(对，错)。

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发布时间：2020-09-17
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更多“药品零售企业应当按照国家食品药品监督管理局药品分类管理规定的要求，凭处方销售处方药。”相关的问题

第1题

根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，关于互联网药品交易服务的说法错误的是（）

A.互联网药品交易服务包括直接接触药品的包装材料和容器的互联网交易服务

B.国家药品监督管理部门负责审批为药品生产、经营企业和医疗机构之间提供互联网药品交易服务的企业

C.互联网药品交易服务机构资格证书由国家食品药品监督管理总局统一印制，有效期为3年

D.申请向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业，至少必须是药品连锁零售企业

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第2题

药品零售企业未按照国家食品药品监督管理局药品分类管理规定的要求，凭处方销售处方药的，责令限期
改正，给予警告;逾期不改正或者情节严重的，处以()元以下的罚款。

A.二佰元

B.五佰元

C.一千元

D.二千元

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第3题

医疗器械生产企业按照《医疗器械召回管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第29号）第十条、第十二条的要求进行调查评估后，确定医疗器械产品存在缺陷的，应当立即决定并实施召回，同时向社会发布产品召回信息。实施（）级召回的医疗器械召回公告应当在国家食品药品监督管理总局网站和中央主要媒体上发布

A.一级召回

B.二级召回

C.三级召回

D.四级召回

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第4题

申请新药临床试验时，申请人完成临床研究后，应当填写《药品注册申请表》，并将有关资料如实报送于A、

申请新药临床试验时，申请人完成临床研究后，应当填写《药品注册申请表》，并将有关资料如实报送于

A、省、自治区、直辖市药品监督管理部门

B、国家食品药品监督管理部门

C、国家食品药品监督管理总局药品审评中心

D、药品检验所

E、国家食品药品监督管理总局药品认证管理中心

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第5题

经营乙类非处方药的零售企业不需（）

A.印有国家指定的非处方药专有标识

B.县级以上药品监督管理部门批准

C.附有标签和说明书

D.国家食品药品监督管理局批准

E.《药品经营许可证》

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第6题

对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品.国家食品药品监督管理总局应当A.撤销该药品批准证

对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品.国家食品药品监督管理总局应当

A.撤销该药品批准证明文件，并予以公布

B.不得生产或者进口、销售和使用

C.当地（食品）药品监督管理部门监督销毁或者处理

D.停止生产、销售、使用的紧急控制措施

E.责令修改药品说明书，暂停生产、销售和使用的措施

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第7题

注册申请人开展人体生物等效性试验前，应当将拟开展的人体生物等效性试验项目在哪里备案()

A.省级药品监督管理总局

B.国务院卫生行政部门

C.省级药品监督管理部门

D.国家食品药品监督管理总局指定的化学仿制药生物等效性与临床试验备案信息平台

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第8题

甲药品零售企业的经营类别有：药品、医疗器械、保健食品，其《药品经营许可证》的经营范围有：中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂。2016年初，甲企业的采购人员发现原来本企业一直可以购进的A药不能再购进了，经查实，A药属于2015年新列入《兴奋剂目录》的肽类激素，同时发现库存还有A药20盒（都在有效期内）。另外，本企业仓库保管人员发现新购进的B药的包装标签与现库存该药品的包装标签不同，新购进的B药包装新增了“运动员慎用”的字样。甲企业现有库存老包装的B药40盒（都在有效期内）（）
A．根据《国家食品药品监督管理总局关于兴奋剂目录调整后有关药品管理的通告》及上述信息，关于B药及包装标签变化后管理的说法，错误的是B．药应按含兴奋剂药品管理C．老包装的B药必须在变更包装、标注运动员慎用后，才能继续流通使用D．新老包装的B药均应按处方药严格管理E．老包装的B药在有效期内可继续流通使用
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第9题

依据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，下列说法正确的有（）

A.向个人消费者提供的互联网药品交易服务的企业，至少必须是药品连锁零售企业

B.互联网品交易服务包括直接接触药品的包装材料和容器的互联网品交易服务

C.国家食品药品监督管理局对药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品提供服务的企业进行审批

D.提供互联网药品交易服务的企业必须在其网站首页显著位置标明互联网交易服务机构资格证书

E.互联网药品交易服务机构资格证书由国家食品药品监督管理局统一印刷

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第10题

依照《互联网药品交易服务审批暂行规定》，有关互联网药品交易服务机构资 格证书说法错误的是（）

A.互联网药品交易服务机构的验收标准由各省食品药品监督管理部门制定

B.互联网药品交易服务机构资格证书有效期 5 年

C.从事互联网药品交易服务的企业必须经过审查验收并取得互联网药品交易服务机构资格证书

D.互联网药品交易服务机构资格证书由国家食品药品监督管理总局统一印制

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