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向我国境内出口第一类医疗器械的境外备案人，由其指定的我国境内企业法人向所在地设区的市级人民政府负责药品监督管理的部门提交相关资料（）
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第2题
第5题
A.20%以上2倍以下
B.30%以上2倍以下
C.30%以上3倍以下
第6题
A.产品风险分析资料
B.产品检验报告
C.产品技术要求
D.临床评价资料
第10题
国际联运货物，发货人应尽可能注明从发站至到站的最短径路所通过的()国境站。
A.进口
B.出口
C.经过
D.指定
