小分子靶向药的使用方法及疗程正确的是?()
A.多数采用固定剂量连续给药方式,直至疾病进展或者不耐受
B.多采用周期性给药方式,疗程因人因药而异
C.每月按照医嘱调整剂量,疗程因药而异
D.多数固定剂量连续给药,疗程因人因药而已
A.多数采用固定剂量连续给药方式,直至疾病进展或者不耐受
B.多采用周期性给药方式,疗程因人因药而异
C.每月按照医嘱调整剂量,疗程因药而异
D.多数固定剂量连续给药,疗程因人因药而已
第1题
A.可以改变药物的跨膜转运机制
B.可控制药物释放速率
C.表面易进行修饰,达到主动靶向分布的目的
D.其粒径小、表面积大,可以提高药物的吸收和生物利用度
E.具有被动达到肝、脾和骨髓的靶向给药效果
第2题
A.肝靶向制剂、肺靶向制剂、脑靶向制剂等
B.口腔给药系统、直肠给药系统、结肠给药系统、鼻腔给药系统、皮肤给药系统及眼用给药系统等
C.片剂、丸剂、注射剂、贴剂、散剂等
D.脂质体、毫微粒、毫微球、复合型乳剂等
E.被动靶向制剂、主动靶向制剂、物理化学靶向制剂
第3题
A.为达到最佳缓解,RAS/BRAF野生型患者可联合抗血管形成及抗EGFR单抗
B.RAS/BRAF野生型患者,左半结肠癌双药化疗+EGFR单抗有最佳的获益/风险比
C.三药化疗(FOLFOXIRI)+贝伐珠单抗是最佳的组合,不需考虑RAS/BRAF状态及肿瘤部位
D.转化治疗时,右半结肠癌患者即使RAS/BRAF野生型,也不能选择双药化疗+/-EGFR单抗
第6题
A.生物类似药模拟小分子的生物制剂,化学仿制药模拟大分子的化学药物
B.生物类似药是指在质量、安全性和有效性方面与已获准上市的参照药高度相似的治疗性生物制剂
C.生物类似药的3期临床研究要求为非劣效性或优效性设计
D.生物类似药仅需要在临床前研究中证明与原研生物制剂的高度相似,如没有差异则研发成功
E.化学仿制药研发通常需要8-10年,生物类似药常需要3-5年
第9题
A.第1周1.25mg,每晚1次
B.第2周1.25mg,每日2次
C.第3周1.25mg,每日晨服,5mg,每日晚服
D.第4周及以后2.5mg,每日2次,日剂量可达5-7.5mg。四周复查PRL,3个月为一疗程
第11题
A.用作载体骨架的通常选择水溶性高分子
B.可以将能够特异结合肿瘤细胞上受体的分子修饰到高分子骨架上,以实现肿瘤靶向的目的
C.分子量为1000的聚乙二醇可以作为骨架高分子
D.药物可以通过双硫键共价结合到高分子骨架上,实现可控释放的目的