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[单选题]

实施临床试验并对临床试验质量及受试者权益和安全负责的试验现场的负责人,称之为()。

A.协调研究

B.研究者

C.申办者

D.监查员

答案
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更多“实施临床试验并对临床试验质量及受试者权益和安全负责的试验现场的负责人,称之为()。”相关的问题

第1题

实施临床试验并对临床试验的质量及受试者安全和权益的负责者。是什么?
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第2题

研究者是实施临床试验并对临床试验质量及受试者权益和安全负责的试验现场的负责人。()
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第3题

关于研究者的描述,哪些是正确的()

A.实施临床试验并对临床试验质量及受试者权益和安全负责的试验现场的负责人

B.研究者和临床试验机构授权临床试验机构以为的单位承担试验相关的职责和功能应当获得申办者同意

C.主要研究者应当具有高级职称并参加过3个以上药物临床试验

D.具备在临床试验机构的职业医师资格

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第4题

实施临床试验并对临床试验质量和受试者的安全和权益的试验现场负责者()

A.研究者

B.协调研究者

C.申办者

D.监查员

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第5题

实施临床试验并对临床试验的质量和受试者的安全和权益负责的人为()。

A.申办者

B.研究者

C.监查员

D.伦理委员成员

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第6题

实行临床试验并对临床试验的质量和受试者的安全和权益的负责者()。

A.研究者

B.协调研究者

C.申办者

D.监查员

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第7题

《药品临床试验管理规范》的目的是什么?()

A.保证药品临床的过程规范,结果科学靠谱,保护受试者的权益及保障其安全

B.保证药品临床试验在科学上拥有先进性

C.保证临床试验对受试者无风险

D.保证药品临床试验的过程按计划达成

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第8题

关于《药品临床试验管理规范》的目的,下列哪些项不是()

A.保证药品临床的过程规范,结果科学可靠,保护受试者的权益及保障其安全

B.保证药品临床试验在科学上具有先进性

C.保证临床试验对受试者无风险

D.保证药品临床试验的过程按计划完成

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第9题

药物临床试验应当符合原则及相关伦理要求,受试者的权益和安全是考虑的首要因素,优先于对科学和社会的获益。伦理审查与知情同意是保障受试者权益的重要措施。

A.《世界医学大会赫尔辛基宣言》

B.《希波克拉底誓言》

C.公平,公开

D.不伤害

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第10题

以下哪一项不属于研究者的职责()。

A.执行临床试验方案

B.保护受试者的安全和权益

C.及时向伦理委员会提交临床试验的最新安全信息

D.填写病例报告表

E.对参与临床试验的受试者提供保险

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第11题

由医学专业人员、法律专家及非医务人员组成的独立组织,其职责为核查临床试验方案及附件是否合乎道德并为之提供公众保证,确保受试者的安全、健康和权益受到保护()。

A.临床试验

B.知情同意

C.数据委员会

D.伦理委员会

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