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[单选题]

以下按劣药处理的是()

A.超过有效期的

B.变质的

C.被污染的

D.必须检验而未经检验即销售的

E.必须批准而未经批准进口的

答案
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第1题

以下以劣药处理的情况是()。

A.更改生产批号的

B.被污染的

C.超过有效期的

D.药品成分不符合国家标准的

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第2题

下列情形不属于按劣药论处的是()

A.变质的

B.超过有效期的

C.擅自添加香料的

D.不注明生产批号的

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第3题

禁止生产、销售、使用假药、劣药。以下哪几类按假药论处()

A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符

B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品

C.变质的药品

D.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围

E.超过有效期的药品

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第4题

有下列情形之一的药品按劣药论处()。

A.未标明有效期或者更改有效期的

B.变质的

C.不注明或者更改生产批号的

D.超过有效期的

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第5题

药品应标明有效期,未标明有效期或更改有效期的按()处理,验收人员应拒绝收货。

A.劣药

B.假药

C.不合格药品

D.合格药品

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第6题

根据《中华人民共和国药品管理法》,按劣药论处的情形包括()。

A.变质的

B.超过有效期的

C.擅自添加香料的

D.不注明生产批号的

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第7题

有以下哪种情形,按劣药论处()

A.未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的

B.不注明或者更改生产批号的

C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

D.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的

E.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

F.超过有效期的

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第8题

以下属于劣药的是()

A.超过有效期的

B.不注明或者更改生产批号的

C.以非药品冒充药品的

D.以他种药品冒充此种药品

E.品种正确,但有效成分含量不符合药典要求的

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第9题

根据《药品管理法》的规定,以下按劣药论处的是()。

A.未标明有效期的

B.被污染的

C.所标明的适应症超出规定范围的

D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

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第10题

生产、销售()的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,责令停产停业整顿,吊销药品批准证明文件,并处违法生产、销售的药品货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款

A.假药

B.劣药

C.被污染的药品

D.超过有效期药品

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