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题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

药品有效期制定的依据是:（)

A.药效学试验

B.影响因素试验

C.加速试验

D.长期试验

E.药动学试验

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发布时间：2022-08-03

更多“药品有效期制定的依据是:()”相关的问题

第1题

制定《药品生产质量管理规范》的依据是：()

A.国家法律、法规

B.中华人民共和国药品管理法

C.中华人民共和国药品管理法实施条例

D.保证人民用药安全

E.国家食品药品监督管理局

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第2题

以下哪个不是依据制定机构和适用范围的GMP（)。

A.国家权力机构制定的GMP

B.由行业组织制定的GMP

C.由食品企业自己制定的GMP

D.药品GMP

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第3题

六十年代后期在澳大利亚发生的苯妥英中毒事件属于（)引发的药品不良反应

A.药物的药理作用

B.药物中的辅料

C.药物中的杂质

D.药效学相互作用

E.药物理化性质

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第4题

药品价格管理的原则有()

A.市场调节价药品依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整价格

B.政府定价、政府指导价药品任何单位不得擅自提价

C.政府定价、政府指导价药品按照公平合理、诚实信用的原则制定价格

D.药品生产企业应当依法向政府价格主管部门如实提供药品的生产经营成本

E.药品生产、经营企业和医疗机构应当制定和标明药品零售价格，应当依法向政府价格主管部门提供其药品的实际购销价格和购销数量等资料

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第5题

从事药品经营活动应当具备以下条件:（)

A.有依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员

B.有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施和卫生环境

C.有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员

D.有保证药品质量的规章制度，并符合国务院药品监督管理部门依据本法制定的药品经营质量管理规范要求

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第6题

药品有效期是药品被批准的使用期限。（)

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第7题

药品有效期是药品在规定的贮存条件下能够保证质量的期限。（)

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第8题

若某药品有效期是2011年2月1日，则在药品包装标签上，有效期的正确表述方法是 ()

A.有效期至2011. 02.01

B.有效期至2011/2/1

C.有效期至2011/02/01

D.有效期至2011年2月1日

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第9题

天津大学《药品生产许可证》必须标明有效期和生产范围。（)

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第10题

下列说法正确的是()。

A.效期药品应该有效期标记

B.一般药品混杂期限不超过三个月

C.堆杂比较好的方法是按药品生产批号的顺序

D.效期药品混杂期限不超过一个月

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第11题

近效期药品是指临近药品包装标签上标注的有效期截止年月的药品。此题为判断题(对，错)。

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