根据国家药品监督管理部门对药品委托生产管理的相关规定,下列品种可以委托加工的是()。
A.葡萄糖氯化钠注射液
B.安奇霉素原料药
C.清开灵注射液
D.白蛋白注射液
A、葡萄糖氯化钠注射液
A.葡萄糖氯化钠注射液
B.安奇霉素原料药
C.清开灵注射液
D.白蛋白注射液
A、葡萄糖氯化钠注射液
第2题
A.乙对当地药品监督管理部门对其作出的不同意开办药品生产企业的决定不服提起诉讼
B.甲认为《药品经营监督管理办法》中部分条款内容不合理,影响企业发展,对此不服提起诉讼
C.丙对当地药品监督管理部门对其作出的没收违法所得的行政处罚决定不服提起诉讼
D.丁对当地药品监督管理部门查封、扣押其药品的行为不服提起诉讼
第3题
A.乙对当地药品监督管理部门对其作出的不同意开办药品生产企业的决定不服提起诉讼
B.甲认为《药品流通监督管理办法》中部分条款内容不合理,影响企业发展,对此不服提起诉讼(抽象行政行为)
C.丙对当地药品监督管理部门对其作出的没收违法所得的行政处罚决定不服提起诉讼
D.丁对当地药品监督管理部门查封、扣押其药品的行为不服提起诉讼
第6题
A.药品生产企业决定召回后,应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品
B.药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的,应当立即停止销售或者使用该药品
C.药品监督管理部门对该药品安全隐患开展调查时,该药品生产企业、经营企业、使用单位应当回避
D.药品生产企业在召回完成后,应当对向所在地省级药品监督管理部门提交药品召回总结报告
E.SFDA和省级药品监督管理部门应当建立药品召回信息公开制度
第7题
A.每季度检查不少于一次
B.每年抽取一定比例开展监督检查,但应当在三年内对本行政区域内企业全部进行检查
C.每半年不得少于一次
第8题
A.104.上述情景中,所在地市场监督管理部门对该药店行政处罚的信息公布的形式为
B.作为违法记录进行公布
C.上报省级药品监督管理部门作为药品安全信息统一公布
D.上报国家药品监督管理部门作为药品安全信息统一公布
E.无须公布
第10题
A.执法,行政
B.负责安全生产监督管理的,建设行政主管
C.行政,监督管理
D.建设行政主管,负责安全生产监督管理的